| 63569-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 63569-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DOYWXRULMPYQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGEDORN A. A.; FARNUM D. G., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 23, 3765-3767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',5'-dibromohexahydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2"-[1,3]dioxolane] 、 sodium methylate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGEDORN A. A.; FARNUM D. G., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 23, 3765-3767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC ADDITION REACTIONS<br/>[FR] RÉACTIONS D'ADDITION ASYMÉTRIQUES
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016198836A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Processes of forming Csp2-Csp3 bonds at the allylic carbon of a cyclic allylic compound starting material are disclosed, in which a racemic mixture of a cyclic allylic compound having a leaving group attached to the allylic carbon is reacted with a compound having a nucleophilic carbon atom in the presence of a Rh(l), Pd(ll) or Cu(l) pre-catalyst and a chiral ligand. The reaction products containing the newly-formed Csp2-Csp3 bond are generated in high stereoisomeric excess, and may therefore serve as important organic building blocks in the preparation of new agrochemicals and pharmaceuticals.

  揭示了在环状烯丙基化合物起始物的烯丙基碳上形成Csp2-Csp3键的过程，其中将具有离去基团连接到烯丙基碳的环状烯丙基化合物的外消旋混合物与具有亲核碳原子的化合物在Rh(I)、Pd(II)或Cu(I)前催化剂和手性配体的存在下反应。生成含有新形成的Csp2-Csp3键的反应产物在高立体异构过量中产生，因此可以作为制备新的农药和药物中的重要有机构建块。
• HAGEDORN A. A.; FARNUM D. G., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 23, 3765-3767
  作者：HAGEDORN A. A.、 FARNUM D. G.

  DOI：——

  日期：——