3,4-二氢-1,3-二甲基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮 | 5973-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 3,4-二氢-1,3-二甲基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-3H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H,4H)-dione；1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione；1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 5973-23-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11058147
• 分子量: 204.228
• InChiKey: RYVWSUJRUVTCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1,3-二甲基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1,3-dimethyl-2,5-dioxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  High Yield Phase Transfer N-alkylation of Some Benzodiazepines by Esters of ω-Halo Acids

  摘要：

  Different 1,4-benzodiazepinyl acetic and propionic acids were prepared by hydrogenolysis of benzyl or hydrolysis of the corresponding ethyl esters which were obtained by phase transfer alkylation of respective amides with benzyl bromoacetate and benzyl or ethyl 2-bromopropionate.

  DOI：

  10.1080/00397919808005955
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-二氢-1,3-二甲基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  用 HCL 气体催化剂合成 1,4 苯二氮卓-2,5-二酮的新方法

  摘要：

  摘要 新合成了1,4-苯二氮卓酮4 ，特别是1,4-dihydro1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione, 4c关键中间体环戊二烯9 、环戊醇10 、环肽11和脱氢环肽12 。通过DMF中的干燥HCl气体对由邻氨基苯甲酸衍生物1和氨基酯2制备的化合物3的作用。

  DOI：

  10.1080/00397919308013783

文献信息

• New routes to 1,4- benzodiazepin-2,5-diones
  作者：M. Akssira、M. Boumzebra、H. Kasmi、A. Dahdouh、M.-L. Roumestant、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85371-0

  日期：1994.1

  1,4-benzodiazepin-2,5-diones have been synthesized in good overall yields by two routes, the first one by cyclisation of dipeptides prepared from Boc anthranilic acid and alpha-amino acid methyl esters, the second one by reaction of N-carboxy alpha-amino acid anhydrides with Boc anthranilic acid.
• Mohiuddin, G.; Reddy, P. S. N.; Ahmed, Khalil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 905 - 907
  作者：Mohiuddin, G.、Reddy, P. S. N.、Ahmed, Khalil、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• MOHIUDDIN G.; REDDY P. S. N.; AHMED K. HALIL; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 905-907
  作者：MOHIUDDIN G.、 REDDY P. S. N.、 AHMED K. HALIL、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图