Ethyl 1-methyl-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazole-4-carboxylate | 203123-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 1-methyl-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 203123-19-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 261.302
• InChiKey: UGSZCIMZUUXNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-methyl-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到1,7-Dimethyl-4-oxo-1,3,4,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1-methyl-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[3,4-<i>c</i>][1,2]thiazin-4(3<i>H</i>)-one 2,2-dioxides, new heterocycles
  作者：Frank T. Coppo、Maged M. Fawzi

  DOI：10.1002/jhet.5570340608

  日期：1997.11

  of substituted ethyl 5-aminopyrazole-4-carboxylates with two equivalents of methanesul-fonyl chloride gave the substituted ethyl 5-[bis(methylsufonyl)amino]-1H.-pyrazole-4-carboxylates II. Removal of one of the methanesulfonyl groups, followed by alkylation of the ethyl 5-[(methylsulfonyl)amino]-1H-pyrazole-4-carboxylates III with methyl iodide produced the substituted ethyl 5-[methyl(methylsulfony

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。