5,6,7,8-tetrahydro-1-(phenylamino)isoquinoline | 134643-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1-(phenylamino)isoquinoline
• 英文别名: N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-amine
• CAS: 134643-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: YORATQQZTIWNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1-(phenylamino)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基亚氨基）正膦的反应。第 17 部分。 N-乙烯基碳二亚胺的制备及其与几种亲二烯体的 [4+2] 环加成得到吡啶环系统

  摘要：

  研究了（乙烯基亚氨基）三苯基正膦及其几种衍生物的氮杂-维蒂希反应，得到了 N-苯基-N'-乙烯基碳二亚胺及其衍生物，所有这些都与富电子亲二烯体（烯胺）发生了 [4+2] 环加成反应和/或缺电子的亲二烯体（活化的乙炔），导致形成吡啶环系统。环加成反应的区域选择性可以在前沿轨道考虑的基础上合理化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1325

文献信息

• On the Reaction of (Vinylimino)phosphoranes. Part 17. Preparation of<i>N</i>-Vinylcarbodiimides and Their [4+2] Cycloaddition with Several Dienophiles to Give Pyridine Ring System
  作者：Makoto Nitta、Hironobu Soeda、Shinya Koyama、Yukio Iino

  DOI：10.1246/bcsj.64.1325

  日期：1991.4

  derivatives was examined to give N-phenyl-N′-vinylcarbodiimide and its derivatives, all of which underwent a [4+2] cycloaddition reaction with electron-rich dienophiles (enamines) and/or electron-deficient dienophiles (activated acetylenes), resulting in the formation of a pyridine ring system. The regioselectivity of the cycloaddition reaction could be rationalized on the basis of a frontier orbital

  研究了（乙烯基亚氨基）三苯基正膦及其几种衍生物的氮杂-维蒂希反应，得到了 N-苯基-N'-乙烯基碳二亚胺及其衍生物，所有这些都与富电子亲二烯体（烯胺）发生了 [4+2] 环加成反应和/或缺电子的亲二烯体（活化的乙炔），导致形成吡啶环系统。环加成反应的区域选择性可以在前沿轨道考虑的基础上合理化。