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2,4-Dimethylpentane-1,3,5-triol | 3876-43-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethylpentane-1,3,5-triol
英文别名
——
2,4-Dimethylpentane-1,3,5-triol化学式
CAS
3876-43-5;94842-97-4;95671-21-9;171231-82-6;177568-07-9;358981-10-9
化学式
C7H16O3
mdl
——
分子量
148.202
InChiKey
ZEFUVMSTMOCYBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dimethylpentane-1,3,5-triol4-甲氧基苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过非对映选择性缩醛化合成聚酮化合物。
    摘要:
    [反应:见正文]伪C(2)对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元,在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外,由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体,以扩展该方法的合成多功能性。
    DOI:
    10.1021/ol027538p
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-pentane-1,5-diol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到2,4-Dimethylpentane-1,3,5-triol
    参考文献:
    名称:
    通过非对映选择性缩醛化合成聚酮化合物。
    摘要:
    [反应:见正文]伪C(2)对称1,3,5-三醇系统的非对映选择性缩醛化是快速生成聚酮化合物的一般策略。使用合成的1,3,5-三醇单元,在动力学和热力学条件下都研究了以上所示的氧化缩醛化反应。另外,由相应的缩醛制备了1,3,5-三醇系统的所有可能的立体化学变体,以扩展该方法的合成多功能性。
    DOI:
    10.1021/ol027538p
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文献信息

  • Selective hydrogenolysis of the benzyl protecting group for hydroxy function with raney nickel in the presence of the MPM (4-methoxybenzyl) and DMPM (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups
    作者:Yuji Oikawa、Tatsuyoshi Tanaka、Kiyoshi Horita、Osamu Yonemitsu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91294-8
    日期:1984.1
    The benzyl protecting group for hydroxy function was selectively removed by catalytic hydrogenolysis with Raney nickel in the presence of the MPM (4-methoxybenzyl) and DMPM (3,4-dimethoxybenzyl) protecting groups, and applied to the synthesis of some synthons to macrolide and polyether antibiotics.
    在MPM(4-甲氧基苄基)和DMPM(3,4-二甲氧基苄基)保护基的存在下,通过阮内镍催化氢解选择性地除去羟基官能团的苄基保护基,并用于合成一些合成子以形成大环内酯和聚醚抗生素。
  • OIKAWA, YUJI;TANAKA, TATSUYOSHI;HORITA, KIYOSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 47, 5397-5400
    作者:OIKAWA, YUJI、TANAKA, TATSUYOSHI、HORITA, KIYOSHI、YONEMITSU, OSAMU
    DOI:——
    日期:——
  • US20140273447A1
    申请人:——
    公开号:US20140273447A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US20140273448A1
    申请人:——
    公开号:US20140273448A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9188866B2
    申请人:——
    公开号:US9188866B2
    公开(公告)日:2015-11-17
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