3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环丙-7-羧酸 | 33632-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环丙-7-羧酸
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环丙7-羟酸,98；3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓-2-羧酸；3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环丙7-羟酸
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-2-carbonsaeure；3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-4-carboxylic acid
• CAS: 33632-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD09953183
• 分子量: 194.187
• InChiKey: BYYFEADAQZCIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-150°C
• 沸点：
  357.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环丙-7-羧酸 、 4-苯基丁酸 在 2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 二碳酸二叔丁酯 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以52 %的产率得到1-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-2-yl)-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原催化羧酸的选择性交叉酮化

  摘要：

  不对称酮可以通过选择性偶联两种结构不同的羧酸来制备，而无需任何一方的预活化。这种光氧化还原交叉酮化策略利用了使用两种反应物的关键单电子和双电子激活步骤的速率差异。

  DOI：

  10.1002/anie.202213739

文献信息

• 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1863477A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• [EN] 3, 4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE 3, 4-SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006100036A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to the use of (3,4-di-, 3,3,4-tri, 3,4,4-tri- or 3,3,4,4-tetra-)substituted pyrrolidine compounds for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; compounds that are part of a subclass of these substituted pyrrolidine compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; new compounds that are part of a subclass of these substituted pyrrolidine compounds; pharmaceutical formulations comprising said substituted pyrrolidine compounds, and/or a method of treatment comprising administering said substituted pyrrolidine compounds, a method for the manufacture especially of said new substituted pyrrolidine compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The substituted pyrrolidine compounds are of the formula (I), wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and T are defined as in the specification.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de composés pyrrolidine (3,4-di-, 3,3,4-tri, 3,4,4-tri- or 3,3,4,4-tétra-)substitués dans la préparation d'une formulation pharmaceutique destinée au traitement d'une maladie dépendant de l'activité de la rénine; l'utilisation d'un composé de cette classe dans le traitement d'une maladie dépendant de l'activité de la rénine; des composés qui font partie d'une sous-classe desdits composés pyrrolidine substitués et qui sont destinés au diagnostic et au traitement thérapeutique d'un animal à sang chaud, en particulier au traitement d'une maladie (d'un trouble) dépendant de l'activité de la rénine; de nouveaux composés qui font partie d'une sous-classe desdits composés pyrrolidine substitués; des formulations pharmaceutiques comprenant lesdits composés pyrrolidine, et/ou un procédé de traitement qui consiste à administrer lesdits composés pyrrolidine substitués, un procédé de fabrication en particulier desdits nouveaux composés pyrrolidine substitués, ainsi que de nouveaux intermédiaires, des matières premières et/ou des étapes partielles de leur synthèse.Les composés pyrrolidine substitués de l'invention répondent à la formule (I) suivante, dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et T sont tels que définis dans la description.
• Selective Cross‐Ketonization of Carboxylic Acids Enabled by Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Andrew Whyte、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.202213739

  日期：2022.12.23

  Unsymmetrical ketones can be prepared through selective coupling of two structurally distinct carboxylic acids without the need for preactivation of either partner. This photoredox cross-ketonization strategy exploits differences in the rates of key one- and two-electron activation steps using the two reactants.

  不对称酮可以通过选择性偶联两种结构不同的羧酸来制备，而无需任何一方的预活化。这种光氧化还原交叉酮化策略利用了使用两种反应物的关键单电子和双电子激活步骤的速率差异。