4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole | 40679-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-1-(toluol-4-sulfonylamino)-1,2,3-triazol；N-(4,5-Diphenyl-1,2,3-triazol-1-yl)-p-toluolsulfonamid；4,5-Diphenyl-1-(p-tosylamido)-1,2,3-triazol；N-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-toluene-4-sulfonamide；N-(4,5-Diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-(4,5-diphenyltriazol-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 40679-60-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 390.466
• InChiKey: GUMYXRFAEIBEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole 、 硫酸 、 溶剂黄146 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUTLER R. N.; HANAHOE A. B.; KING W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART 1, NO 8, 881-884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzil tosylhydrazone 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 环己烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  电化学产生的超氧离子对某些甲苯磺酰腙裂解的观察

  摘要：

  通过电化学还原二甲基甲酰胺 (DMF) 中的分子氧在汞阴极上原位生成的超氧离子 (O2\ewdot) 作为一种温和有效的碱来使二苯甲酮 (1)、苯甲醛 (2)、环己酮的甲苯磺酰腙中的酸性氢去质子化(3)、安息香(4)、苯乙酮(5)和苯偶氮(6)最终得到四苯乙炔(1a)、反式二苯乙烯(2a)、环己烯(3a)、脱氧安息香(4a)、苯乙酮吖嗪(5a)和4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole (6a) 分别以良好到极好的收率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1233

文献信息

• Butler, Richard N.; Morris, Gerard J.; O'Donohue, Anne M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 3, p. 808 - 820
  作者：Butler, Richard N.、Morris, Gerard J.、O'Donohue, Anne M.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER R. N.; MORRIS G. J.; ODONONUE A. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 3, 61, (M 0808-0820)
  作者：BUTLER R. N.、 MORRIS G. J.、 ODONONUE A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Observation on the Fragmentation of Some Tosylhydrazones Using Electrochemically Generated Superoxide Ion
  作者：Manorama Singh、S. C. Mishra、Ram A. Misra

  DOI：10.1246/bcsj.63.1233

  日期：1990.4

  at mercury cathode, behaves as a mild effective base to deprotonate the acidic hydrogen from tosylhydrazones of benzophenone (1), benzaldehyde (2), cyclohexanone (3), benzoin (4), acetophenone (5), and benzil (6) finally affording tetraphenylethene (1a), trans-stilbene (2a), cyclohexene (3a), deoxybenzoin (4a), acetophenone azine (5a), and 4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole (6a) respectively in

  通过电化学还原二甲基甲酰胺 (DMF) 中的分子氧在汞阴极上原位生成的超氧离子 (O2\ewdot) 作为一种温和有效的碱来使二苯甲酮 (1)、苯甲醛 (2)、环己酮的甲苯磺酰腙中的酸性氢去质子化(3)、安息香(4)、苯乙酮(5)和苯偶氮(6)最终得到四苯乙炔(1a)、反式二苯乙烯(2a)、环己烯(3a)、脱氧安息香(4a)、苯乙酮吖嗪(5a)和4,5-diphenyl-1-tosylamino-1,2,3-triazole (6a) 分别以良好到极好的收率。
• BUTLER R. N.; HANAHOE A. B.; KING W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART 1, NO 8, 881-884
  作者：BUTLER R. N.、 HANAHOE A. B.、 KING W. B.

  DOI：——

  日期：——