(1R,2R)-2-(diethylamino)cyclohexanaminium trifluoromethanesulfonate | 1209485-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(diethylamino)cyclohexanaminium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (1R,2R)-2-N,2-N-diethylcyclohexane-1,2-diamine;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 1209485-62-0
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 320.376
• InChiKey: DZNWTHRCNPGKSL-DHTOPLTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'R)-2-[1'-hydroxy-1'-(4-nitrophenyl)methyl]cyclohexan-1-one 、 (1R,2R)-2-(diethylamino)cyclohexanaminium trifluoromethanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 对硝基苯甲醇 、 (R,R)-N,N-diethylcyclohexane-1,2-diamine 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  简单手性伯胺催化的不对称逆向和转移醇醛反应

  摘要：

  一石四鸟：发现一种单一的手性伯胺可催化空前的不对称逆醛醇和转移醛醇反应，从而从一种常见的手性来源中产生四种不同的手性醛醇加合物，其dr高达99：1，ee高达99％  （参见ee）。方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000181
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 (R,R)-N,N-diethylcyclohexane-1,2-diamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(1R,2R)-2-(diethylamino)cyclohexanaminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映体的羟醛选择性反应 环酮 与芳醛催化 环己二胺 衍生的 盐 在......的存在下 水

  摘要：

  水 被发现是一种适合各种直接不对称醛醇缩合反应的反应介质 环酮 伯叔二胺-布朗斯台德酸催化的芳基醛

  DOI：

  10.1039/b916583e
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 苯甲醛 在 (1R,2R)-2-(diethylamino)cyclohexanaminium trifluoromethanesulfonate 、 丙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 生成 (7S)-7-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 、 、 7-[hydroxy(phenyl)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中通过手性伯胺催化的不对称转移醛醇缩合反应 高度对映体合成环己酮的顺醛醇†

  摘要：

  手性伯叔二胺/三氟乙酸据发现，该化合物可有效催化离子液体中环己酮的外消旋顺式醇缩合物的动力学拆分，从而使手性顺式醇缩醛具有高达99：1的顺式/反式和99％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0ob00682c

文献信息

• Asymmetric Retro- and Transfer-Aldol Reactions Catalyzed by a Simple Chiral Primary Amine
  作者：Sanzhong Luo、Pengxin Zhou、Jiuyuan Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/chem.201000181

  日期：2010.4.19

  One stone four birds: A single chiral primary amine was found to catalyze unprecedented asymmetric retro‐aldol and transfer‐aldol reactions, leading to four different chiral aldol adducts from one common chiral source with up to 99:1 d.r. and 99 % ee (see scheme).

  一石四鸟：发现一种单一的手性伯胺可催化空前的不对称逆醛醇和转移醛醇反应，从而从一种常见的手性来源中产生四种不同的手性醛醇加合物，其dr高达99：1，ee高达99％  （参见ee）。方案）。
• Enantioselective aldol reaction of cyclic ketones with aryl aldehydes catalyzed by a cyclohexanediamine derived salt in the presence of water
  作者：Jin-Hong Lin、Cheng-Pan Zhang、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/b916583e

  日期：——

  Water was found to be a suitable reaction medium for the direct asymmetric aldol reaction of various cyclic ketones with aryl aldehydes catalyzed by a primary-tertiary diamine-Brønsted acid.

  水 被发现是一种适合各种直接不对称醛醇缩合反应的反应介质 环酮 伯叔二胺-布朗斯台德酸催化的芳基醛