hexahydro-1,2-dioxo-2-phenyl-s-triazolo<1,2-a>pyridazine-5-carboxylic acid | 62221-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hexahydro-1,2-dioxo-2-phenyl-s-triazolo<1,2-a>pyridazine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-dioxo-2-phenyl-hexahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylic acid；1,3-Dioxo-2-phenylhexahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylic acid；1,3-dioxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylic acid
• CAS: 62221-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 275.264
• InChiKey: YWESCQTZNPFYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 hexahydro-1,2-dioxo-2-phenyl-s-triazolo<1,2-a>pyridazine-5-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(苄氧羰基)六氢哒嗪-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Adams, C. E.; Aguilar, D.; Hertel, S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2225 - 2232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 在 palladium on activated charcoal 次氯酸叔丁酯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 hexahydro-1,2-dioxo-2-phenyl-s-triazolo<1,2-a>pyridazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Adams, C. E.; Aguilar, D.; Hertel, S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2225 - 2232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adams, C. E.; Aguilar, D.; Hertel, S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2225 - 2232
  作者：Adams, C. E.、Aguilar, D.、Hertel, S.、Knight, W. H.、Paterson, J.

  DOI：——

  日期：——