methyl 4-amino-5-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrazole-3-carboxylate | 1027889-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-5-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1027889-28-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₃S₂
• 分子量: 386.539
• InChiKey: HMRQUPHRBNGFHU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-5-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrazole-3-carboxylate 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到methyl (10S)-4-methyl-2-oxo-1,4,5,8-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5,8-triene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3,5-二羧酸 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 methyl 4-amino-5-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009