(2S)-N-<(1-methyl-3-carbomethoxy-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 159427-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-<(1-methyl-3-carbomethoxy-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• 英文别名: methyl 5-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 159427-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₅S₂
• 分子量: 416.522
• InChiKey: BVAMFBKFYGRVFG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  613.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-<(1-methyl-3-carbomethoxy-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-amino-5-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3,5-二羧酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (2S)-N-<(1-methyl-3-carbomethoxy-4-nitropyrazol-5-yl)carbonyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009