3,4-二氢异喹啉-1-羧酸乙酯 | 88612-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 3,4-二氢异喹啉-1-羧酸乙酯
• 英文名称: 3,4-dihydro-isoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylate；3,4-Dihydro-isochinolin-1-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 88612-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: KVTHQVYMJPKBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322℃
• 密度：
  1.15
• 闪点：
  147℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1-羧酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl hydroxyimino-[2-(2-aminoethyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1985615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)苯磺酰胺 在 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4-二氢异喹啉-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Isoquinolines Containing an Electron Withdrawing Substituent

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8362

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BENZAZEPINONE
  申请人：Uehara Hisatoshi

  公开号：US20090171090A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  It is an object of the present invention to provide 2-iminocarboxylic acid derivatives, and a practically suitable industrial method for producing benzazepinones in a short process under mild conditions. The present invention provides a method for producing a benzazepinone or a salt thereof, which comprises opening a ring of an isoquinoline derivative and subsequently converting the thus generated amine into a benzazepinone through lactamization reaction.

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其中包括打开异喹啉衍生物的环，随后通过内酰胺化反应将产生的胺转化为苯并氮杂环酮。
• Concise total syntheses of berberine and its analogues enabled by trifluoroacetic anhydride-promoted decarbonylative-elimination reaction
  作者：Xifei Yan、Jianfeng Zheng、Wei-Dong Z. Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154826

  日期：2023.11

  The total syntheses of berberine hydrochloride and its analogues were achieved by a convergent strategy from available meconine derivatives, which were based on base mediated isoquinoline annulation followed by trifluoroacetic anhydride promoted decarbonylative elimination protocol. Key elements of our approach feature divergent synthesis, step-economy manner, multigram scalable synthesis, transition

  盐酸小檗碱及其类似物的全合成是通过现有的meconine衍生物的收敛策略实现的，该策略基于碱介导的异喹啉环化，然后是三氟乙酸酐促进的脱羰消除方案。我们方法的关键要素包括发散合成、分步经济方式、多克规模合成、无过渡金属和无色谱纯化。
• US8258302B2
  申请人：——

  公开号：US8258302B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• EP1985615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Novel Synthesis of Isoquinolines Containing an Electron Withdrawing Substituent
  作者：Koichiro Yamada、Harumichi Kohno

  DOI：10.3987/com-98-8362

  日期：——