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3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸 | 603097-44-5

中文名称
3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸
中文别名
3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基(氧代)乙酸
英文名称
2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoacetic acid
英文别名
3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl(oxo)acetic acid;2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxoacetic acid
3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸化学式
CAS
603097-44-5
化学式
C11H11NO3
mdl
MFCD03750794
分子量
205.213
InChiKey
ZMNZNDCBLFJOSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933499090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410

SDS

SDS:c99fdbb4e6f0b8b47c3aec7f7f757c7c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63.287 %的产率得到3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    由草酸快速合成氨基甲酰氟的电子氟化
    摘要:
    在这封信中,我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化,作为一种实用、可扩展且稳健的方法,可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法,证明了放大的可行性作为概念证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01605
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)-2-oxoacetate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以3.67 g的产率得到3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸
    参考文献:
    名称:
    双重高价碘(III)试剂和光氧化还原催化可在温和条件下实现脱羧壬基化
    摘要:
    高价碘(III)试剂(HIR)和光氧化还原催化与可见光的结合,使化学选择性脱羧酰基化反应能够构建出炔酮,酰胺和壬酸酯。在室温下,在温和的反应条件下,在具有各种敏感和反应性官能团的底物上,该酰化反应有效地发生。该反应代表了第一个由α-酮酸形成酰基自由基的HIR /光致氧化还原双重催化,然后是前所未有的将酰基自由基加到与HIR结合的炔烃上的过程。它在中性水性条件下可有效构建mGlu5受体抑制剂,这表明了未来可见光诱导的生物学应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201502369
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文献信息

  • WO2021141682A5
    申请人:——
    公开号:WO2021141682A5
    公开(公告)日:2023-10-02
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