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3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸
3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸 | 603097-44-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸
中文别名
3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基(氧代)乙酸
英文名称
2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoacetic acid
英文别名
3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl(oxo)acetic acid;2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxoacetic acid
CAS
603097-44-5
化学式
C
11
H
11
NO
3
mdl
MFCD03750794
分子量
205.213
InChiKey
ZMNZNDCBLFJOSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
57.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
危险等级:
IRRITANT
海关编码:
2933499090
包装等级:
III
危险类别:
9
危险性防范说明:
P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
危险品运输编号:
3077
危险性描述:
H302,H319,H372,H410
SDS
SDS:c99fdbb4e6f0b8b47c3aec7f7f757c7c
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)-2-oxoacetate
349119-53-5
C
13
H
15
NO
3
233.267
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(phenyl)prop-2-yn-1-one
943338-77-0
C
18
H
15
NO
261.323
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸
在
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以63.287 %的产率得到3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl fluoride
参考文献:
名称:
由草酸快速合成氨基甲酰氟的电子氟化
摘要:
在这封信中,我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化,作为一种实用、可扩展且稳健的方法,可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法,证明了放大的可行性作为概念证明。
DOI:
10.1021/acs.orglett.4c01605
作为产物:
描述:
ethyl 2-(3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)-2-oxoacetate
在 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以3.67 g的产率得到3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基(氧代)乙酸
参考文献:
名称:
双重高价碘(III)试剂和光氧化还原催化可在温和条件下实现脱羧壬基化
摘要:
高价碘(III)试剂(HIR)和光氧化还原催化与可见光的结合,使化学选择性脱羧酰基化反应能够构建出炔酮,酰胺和壬酸酯。在室温下,在温和的反应条件下,在具有各种敏感和反应性官能团的底物上,该酰化反应有效地发生。该反应代表了第一个由α-酮酸形成酰基自由基的HIR /光致氧化还原双重催化,然后是前所未有的将酰基自由基加到与HIR结合的炔烃上的过程。它在中性水性条件下可有效构建mGlu5受体抑制剂,这表明了未来可见光诱导的生物学应用。
DOI:
10.1002/anie.201502369
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2021141682A5
申请人:
——
公开号:
WO2021141682A5
公开(公告)日:
2023-10-02
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