3,4-二氯-2-羟基苯甲醛 | 23602-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二氯-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3,4-dichloro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 23602-61-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• 分子量: 191.014
• InChiKey: WSUWZPYQCSWACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  239.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1398;1419;1426;1434;1413;1434;1451;1434

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  温度控制在2至8℃之间，保持惰性气氛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-2-羟基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3,4-二氯苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Azouz et al., Biochemical Journal, 1955, vol. 59, p. 410,411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-propenyl)-2,3-dichlorophenol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到3,4-二氯-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Salicylaldoxime Moiety as a Phenolic “A-Ring” Substitute in Estrogen Receptor Ligands

  摘要：

  The phenolic "A-ring" of natural and synthetic estrogen receptor (ER) ligands was effectively replaced by a planar six-member ring formed through an intramolecular hydrogen bond within a salicylaldoxime. Thus, oxime 1, a structural analogue of a triarylethylene estrogen, showed a significant binding affinity for the ER. The OH of the oxime function appears to mimic the phenolic OH present in more "classical" ER ligands because the binding reduced when the oxime OH is methylated (2) or absent (3).

  DOI：

  10.1021/jm010948j

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2012069855A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  There is provided a process for the preparation of Lacosamide (which is a useful medicament) of formula I, which comprises an enantioselective enzymatic acylation.

  提供了一种制备Lacosamide（一种有用的药物）的方法，其包括手性选择性酶催化酰化的步骤。
• Synthesis of Benzimidazole–Based Analogs as Anti Alzheimer’s Disease Compounds and Their Molecular Docking Studies
  作者：Bushra Adalat、Fazal Rahim、Muhammad Taha、Foziah J. Alshamrani、El Hassane Anouar、Nizam Uddin、Syed Adnan Ali Shah、Zarshad Ali、Zainul Amiruddin Zakaria

  DOI：10.3390/molecules25204828

  日期：——

  While amongst the second series of analogs 2 (a–m), compounds 2c, 2e, and 2h having IC50 values of 1.50, 0.60, and 0.90 µM, respectively, showed moderate acetylcholinesterase inhibition when compared to donepezil. Structure Aactivity Relation of both synthesized series has been carried out. The binding interactions between the synthesized analogs and the enzymes were identified through molecular docking

  我们合成了 10 种基于苯并咪唑的氨基硫脲 1 (a-j) 和 13 种基于苯并咪唑的希夫碱 2 (a-m) 的类似物，并通过各种光谱技术进行表征，并在体外评估了乙酰胆碱酯酶 (AchE) 和丁酰胆碱酯酶 (BchE) 的抑制作用活动。与标准药物相比，所有合成的类似物都显示出不同程度的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制潜力（IC50 = 0.016 和 4.5 µM。在这些类似物 1 (a-j) 中，化合物 1b、1c 和 1g 的 IC50 值为 1.30、0.60和 2.40 µM 分别与标准品相比显示出良好的乙酰胆碱酯酶抑制作用。这些化合物还显示出中等的丁酰胆碱酯酶抑制作用，IC50 值分别为 2.40、1.50 和 2.40 µM。该系列的其余化合物也显示出中度至弱的抑制作用。在第二系列的类似物 2 (a-m) 中，与多奈哌齐相比，IC50 值分别为 1.50、0.60 和 0.90 µM
• [EN] CHIRAL GUANIDINES, SALTS THEREOF, METHODS OF MAKING CHIRAL GUANIDINES AND SALTS THEREOF, AND USES OF CHIRAL GUANIDINES AND SALTS THEREOF IN THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE AMINO ACIDS<br/>[FR] GUANIDINES CHIRALES, SELS DE CELLES-CI, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE GUANIDINES CHIRALES ET DE LEURS SELS, ET UTILISATIONS DE GUANIDINES CHIRALES ET DE LEURS SELS DANS LA PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURS
  申请人：FU RUI

  公开号：WO2021081677A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds and salts having a structure of Formula (I) or (II): (I), and (II) wherein: both of the chiral carbon atoms denoted by "*" are both in the R configuration or both in the S configuration. Compounds and salts of Formulae (I) and (II) are useful in the preparation of enantiomerically pure amino acids. Conversion of amino acids to D-form from any of L-form, racemate or other enantiomerically impure mixtures or conversion of amino acids to L-form from any of D-form, racemate or other enantiomerically impure mixtures is disclosed.

  提供具有Formula (I)或(II)结构的化合物和盐：(I)和(II)其中：由"*"表示的两个手性碳原子均为R构型或均为S构型。Formulae (I)和(II)的化合物和盐在制备对映异构体纯氨基酸方面具有用途。公开了将氨基酸从任何L形式，混合物或其他对映异构不纯混合物转化为D形式，或将氨基酸从任何D形式，混合物或其他对映异构不纯混合物转化为L形式的方法。
• Extending the Stetter Reaction with 1,6-Acceptors
  作者：Katherine R. Law、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1002/chem.201303435

  日期：2013.11.18

  Pace Stetter: A new N‐heterocyclic carbene (NHC)‐catalysed transformation is described—the intramolecular vinylogous Stetter reaction. This transformation can be effected with both thiazolium and triazolium‐based catalysts, using aromatic and aliphatic aldehydes, employing α,β,γ,δ‐unsaturated esters, ketones, phosphonates and N‐acylpyrroles, and can be conducted enantioselectively (see scheme).

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。
• Efficient synthesis of novel quinazoline-4(1H)-one derivatives by N-halosulfonamides
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Azadeh Shahriari、Yaser Maghbooli、Jafar Mahmoudi

  DOI：10.1007/s11164-016-2678-5

  日期：2017.2

  Abstract In this research, a facile, effective and one-pot synthesis of new quinazoline-4(1 H )-one derivatives is reported. Isatoic anhydride, acid hydrazides or ammonium acetate and aromatic aldehydes in the presence of N -halosulfonamides; N , N , N ′, N ′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and poly( N -bromo- N -ethylbenzene-1,3-disulfonamide) are used to produce the above-mentioned compounds

  摘要 在该研究中，报道了一种简便，有效且一锅合成的新喹唑啉-4（1 H ）-one衍生物的方法。在 N-卤代磺酰胺 存在下的等酸酐，酰肼或乙酸铵和芳族醛 ； N ， N ， N '， N'- 四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚（ N- 溴 -N- 乙基苯-1,3-二 磺酰胺）用于制备上述化合物。另外，反应介质符合绿色化学原理。 图形概要