2-amino-4,6-dimethyl benzamide | 875241-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethyl benzamide
• 英文别名: 2-amino-4,6-dimethyl-benzamide；2-amino-4,6-dimethylbenzamide；2-amino-4,6-dimethyl-benzoic acid amide；2-Amino-4,6-dimethyl-benzoesaeure-amid
• CAS: 875241-52-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XRTJKPVWBWKFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-dimethyl benzamide 在 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-[3-(3-hydroxy-[2]piperidyl)-2-oxo-propyl]-5,7-dimethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-amino-4,6-dimethyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US09238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。
• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20120040954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达，并且可用于治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化症、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，本发明还涉及包含该新型化合物的组合物，以及其制备方法。
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Resverlogix Corporation

  公开号：US08053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，其用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化。
• Notes
  作者：R. Hull、Neil Campbell、W. H. Stafford、J. F. K. Wilshire、Lindsay H. Briggs、G. A. Nicholls、A. W. Johnson、N. Sheppard、A. R. Todd、J. Ratcliffe、D. Bryce-Smith、K. E. Howlett、L. H. Groves、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9510001136

  日期：——