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3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone | 134227-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone
英文别名
3-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one;3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone化学式
CAS
134227-43-3
化学式
C18H20O3
mdl
——
分子量
284.355
InChiKey
NMJGQMIOECFDQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三甲基氰硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenyl-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]2and TMS-CN under Almost Neutral Conditions
    摘要:
    在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下,三甲基硅基氰与缩醛顺利反应,以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下,硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应,在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.3122
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文献信息

  • Mukaiyama, Teruaki; Soga, Tsunehiko; Takenoshita, Haruhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1273 - 1276
    作者:Mukaiyama, Teruaki、Soga, Tsunehiko、Takenoshita, Haruhiro
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]<sub>2</sub>and TMS-CN under Almost Neutral Conditions
    作者:Tsunehiko Soga、Haruhiro Takenoshita、Masaaki Yamada、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.63.3122
    日期:1990.11
    In the presence of a catalytic amount of a transition metal compound such as [Rh(COD)Cl]2, Co(acac)2, or NiCl2, trimethylsilyl cyanide smoothly reacts with acetals to form α-methoxy carbonitriles in good yields. In the coexistence of catalytic amounts of [Rh(COD)Cl]2 and TMS-CN, silyl enol ethers or ketene silyl acetals react with acetals, aldehyes, or imines to yield the corresponding coupling products in good yields under almost neutral conditions.
    在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下,三甲基硅基氰与缩醛顺利反应,以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下,硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应,在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。
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