(E)-3-(4-(cyclopropylcarbonyl)phenyl)acrylic acid | 575469-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-(cyclopropylcarbonyl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl)acrylic acid；(E)-3-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 575469-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: UAXXCPGAWJBWEE-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(cyclopropylcarbonyl)phenyl)acrylic acid 生成 (E)-3-(4-(Cyclopropanecarbonyl)phenyl)-1-((S)-2-((pyrrolidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)propenone
  参考文献：
  名称：

  Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes

  摘要：

  氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺，以这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体，表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。

  公开号：

  US20030195190A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)环丙基甲酮 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (E)-3-(4-(cyclopropylcarbonyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cinnamic amides of (S)-2-(aminomethyl)pyrrolidines are potent H3 antagonists

  摘要：

  New imidazole-free H-3 antagonists have been found in a series of cinnamic amides of (S)-(aminomethyl)pyrrolidines. The influence of the substituent on the aromatic moiety on the potency and the inhibition of three cytochrome P450 subtypes are also described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.021

文献信息

• [EN] AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES<br/>[FR] AMIDES D'AZETIDINES, DE PYRROLIDINES, DE PIPERIDINES ET D'AZEPANES AMINOALKYLE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003064411A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  这段话的中文翻译如下： 新型的氨基烷基取代的氮杂环化合物酰胺，包括氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷的酰胺，这些化合物作为制药组合物的使用，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物具有高度和选择性的对组胺H3受体的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474419A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US7101898B2
  申请人：——

  公开号：US7101898B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• Cinnamic amides of (S)-2-(aminomethyl)pyrrolidines are potent H3 antagonists
  作者：Bernd Peschke、Sonja Bak、Rolf Hohlweg、Ingrid Pettersson、Hanne Hoffmann Frølund Refsgaard、Dorthe Viuff、Karin Rimvall

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.021

  日期：2004.5

  New imidazole-free H-3 antagonists have been found in a series of cinnamic amides of (S)-(aminomethyl)pyrrolidines. The influence of the substituent on the aromatic moiety on the potency and the inhibition of three cytochrome P450 subtypes are also described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes
  申请人：——

  公开号：US20030195190A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺，以这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体，表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。