(2R,3R,4R)-2,4-dimethylhexan-1,3-diol | 1245730-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2,4-dimethylhexan-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-2,4-dimethylhexane-1,3-diol
• CAS: 1245730-55-5
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: LHFXJWUNNQVLMQ-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 (2R,3R,4R)-2,4-dimethylhexan-1,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(2S,4R,5R)-4-sec-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylhexan-3-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3R,4R)-2,4-dimethylhexan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072

文献信息

• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE TÉTRAHYDROFURANE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR L'AMP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014031441A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.
• A synthesis of (−)-ebelactones A and B
  作者：John P. Cooksey、Rhonan Ford、Philip J. Kocieński、Beatrice Pelotier、Jean-Marc Pons

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.072

  日期：2010.8

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.