1,1,1-triethoxy-but-2-yne | 919-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-triethoxy-but-2-yne
• 英文别名: orthobut-2-ynoic acid triethyl ester；1,1,1-Triethoxy-2-butyne；1,1,1-triethoxybut-2-yne
• CAS: 919-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: CFBMFWCFXFHOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triethoxy-but-2-yne 生成 2-丁炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BOCHE, G.;BIGALKE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 955-958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethoxycarbenium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-triethoxy-but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  原丙酸三甲基硅烷基乙基酯-制备和用作丙酸根阴离子当量

  摘要：

  由原丙酸三甲基甲硅烷基乙酯（4a）制备的原硫丙酸硫代乙基乙酯（4b）作为易处理的丙酸根阴离子（1a）等效物引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80072-1

文献信息

• Synthesis of thiocoumarins from acrylic and propiolic ortho esters and benzenethiols
  作者：Jill A. Panetta、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00134a022

  日期：1982.6
• New syntheses of coumarins
  作者：Jill A. Panetta、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00345a009

  日期：1982.3
• Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 271 - 284
  作者：Montijn,P.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PANETTA, J. A.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2626-2628
  作者：PANETTA, J. A.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——
• PANETTA, J. A.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 946-950
  作者：PANETTA, J. A.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——