(2,4-dimethoxyphenyl)methyl (Z)-4-[(2R,6R)-2-[(2S)-4-formyl-2-methylpent-4-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-enoate | 334936-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethoxyphenyl)methyl (Z)-4-[(2R,6R)-2-[(2S)-4-formyl-2-methylpent-4-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-enoate
• CAS: 334936-20-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: QTHIEENGRGHWMI-SLYFKSMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethoxyphenyl)methyl (Z)-4-[(2R,6R)-2-[(2S)-4-formyl-2-methylpent-4-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-4-[(2R,6R)-6-((S)-4-Acetoxymethyl-2-methyl-pent-4-enyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-but-2-enoic acid 2,4-dimethoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对微管稳定剂laulimalide的合成研究：C 1 –C 14片段的合成

  摘要：

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 1 – C 14片段是从1-（-）-香茅醛经15步合成的。使用不对称烯丙基化建立C 9手性中心，通过闭环易位制备二氢吡喃环，并使用埃森莫瑟盐掺入外亚甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02116-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 在 咪唑 、 光气 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 重铬酸吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 18-冠醚-6 、 lithium perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 (2,4-dimethoxyphenyl)methyl (Z)-4-[(2R,6R)-2-[(2S)-4-formyl-2-methylpent-4-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对微管稳定剂laulimalide的合成研究：C 1 –C 14片段的合成

  摘要：

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 1 – C 14片段是从1-（-）-香茅醛经15步合成的。使用不对称烯丙基化建立C 9手性中心，通过闭环易位制备二氢吡喃环，并使用埃森莫瑟盐掺入外亚甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02116-x

文献信息

• Synthetic studies toward the microtubule-stabilizing agent laulimalide: synthesis of the C1–C14 fragment
  作者：Geoffry T Nadolski、Bradley S Davidson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02116-x

  日期：2001.1

  The C1–C14 fragment of the paclitaxel-like antimicrotubule agent laulimalide has been synthesized in 15 steps from l-(−)-citronellal. The C9 chiral center was established using an asymmetric allylation, the dihydropyran ring was prepared through ring-closing metathesis, and the exo-methylene was incorporated using Eschenmoser's salt.

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 1 – C 14片段是从1-（-）-香茅醛经15步合成的。使用不对称烯丙基化建立C 9手性中心，通过闭环易位制备二氢吡喃环，并使用埃森莫瑟盐掺入外亚甲基。