5-chloro-3-(2-hydroxy-ethyl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one | 62480-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(2-hydroxy-ethyl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one；5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 62480-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: ZIAYRBBCQZYTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-hydroxy-ethyl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one 在 PPA 作用下， 生成 5-chloro-8-methyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Furo [2,3-b]chinolinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912817
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-methylphenyl)-2,3-dihydrofuran-4-carboxamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-3-(2-hydroxy-ethyl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rajendran, S.P.; Shanmugam, P., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 10, p. 815 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAJA T. K., CURR. SCI. (INDIA), 1980, 49, NO 4, 147-150
  作者：RAJA T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Rajendran S. P., Shanmugam P., J. Indian Chem. Soc, 70 (1993) N 10, S 10
  作者：Rajendran S. P., Shanmugam P.

  DOI：——

  日期：——
• SHANMUGAM P.; THIRUVENGADAM T. K.; RAMASAMY K., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1977, 108, NO 3, 725-733
  作者：SHANMUGAM P.、 THIRUVENGADAM T. K.、 RAMASAMY K.

  DOI：——

  日期：——
• Rajendran, S.P.; Shanmugam, P., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 10, p. 815 - 818
  作者：Rajendran, S.P.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von Furo [2,3-b]chinolinen
  作者：P. Shanmugam、T. K. Thiruvengadam、K. Ramasamy

  DOI：10.1007/bf00912817

  日期：——