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6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester | 913261-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester
英文别名
6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]hex-2-enoic acid tert-butyl ester;tert-butyl (E)-6-[2-(2,2-dibromoethenyl)-4-phenylmethoxyanilino]hex-2-enoate
6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
913261-22-0
化学式
C25H29Br2NO3
mdl
——
分子量
551.318
InChiKey
PBUSJLQYBSNURK-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester三乙胺 potassium phosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以44%的产率得到(2-benzyloxy-6,7-dihydro-pyrido[1,2-a]indol-9-yl)acetic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的串联偶联反应合成2-乙烯基吲哚和衍生物。
    摘要:
    描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。
    DOI:
    10.1021/ol061374l
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamine(E)-6-oxo-hex-2-enoic acid tert-butyl ester三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的串联偶联反应合成2-乙烯基吲哚和衍生物。
    摘要:
    描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。
    DOI:
    10.1021/ol061374l
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文献信息

  • [EN] 2-VINYL INDOLES, PYRIDO AND AZEPINO INDOLE DERIVATIVES, 2-ALKYNYL INDOLES, 2-ALKYNYL BENZO[b]FURANS, THEIR PRECURSORS AND NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 2-VINYLINDOLES, DÉRIVÉS PYRIDO ET AZÉPINOINDOLE, 2-ALCYNYLINDOLES, 2-ALCYNYLBENZO[b]FURANNES, LEURS PRÉCURSEURS ET LEURS NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:LAUTENS MARK
    公开号:WO2007134421A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] The present invention relates to the preparation of 2-vinyl indoles from ortho-gem-dibromovinylaniline compounds and alkene reagents using a palladium pre-catalyst, a base, and, in some instances, a ligand or additive. The present invention also relates to the preparation of pyrido and azepino derivatives via a palladium-catalyzed tandem intramolecular Buchwald-Hartwig amination and Heck coupling reaction of appropriately functionalized ortho-gem-dibromovinylanilines. The present invention also relates to the preparation of 2-alkynyl indoles from ortho-gem-dibromovinylaniline compounds and alkyne reagents using a palladium pre-catalyst, a copper pre-catalyst, a base, and a ligand. Novel processes for the preparation of benzo[b]furan compounds are also disclosed, wherein the 2-alkynyl benzo[b]furans are prepared from ortho-gem-dibromovinylphenol compounds and alkyne reagents using a palladium pre-catalyst, a copper pre-catalyst, a base, and a ligand.
    [FR] La présente invention concerne la préparation de 2-vinylindoles à partir de composés ortho-gem-dibromovinylanilineet de réactifs alcène, préparation dans laquelle on utilise un pré-catalyseur à base de palladium, une base, et, parfois, un ligand ou un additif. La présente invention concerne également la préparation de dérivés pyrido et azépino par l'intermédiaire d'une réaction intramoléculaire tandem catalysée par le palladium d'amination de Buchwald-Hartwig et de couplage de Heck d'ortho-gem-dibromovinylanilines convenablement fonctionnalisés. La présente invention concerne également la préparation de 2-alcynylindoles à partir de composés ortho-gem-dibromovinylaniline et de réactifs alcyne effectuée en utilisant un pré-catalyseur à base de palladium, un pré-catalyseur à base de cuivre, une base et un ligand. La présente invention concerne également des nouveaux procédés de préparation de composés benzo[b]furanne, où les 2-alcynylbenzo[b]furannes sont préparés à partir de composés ortho-gem-dibromovinylphénol et de réactifs alcyne en utilisant un pré-catalyseur à base de palladium, un pré-catalyseur à base de cuivre, une base et un ligand.
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