2-allyl-1-hydroxy-3-nitrobenzene | 58621-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-allyl-1-hydroxy-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2-allyl-3-nitrophenol；3-nitro-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 58621-42-4
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: OGKJGWPNLJUOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1-hydroxy-3-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 mercury(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-nitro-benzene 生成 2-allyl-1-hydroxy-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  关于取代的邻烯丙基苯酚分子内光环加成环醚的机理

  摘要：

  为了研究邻烯丙基苯酚（1）在分子内进行光环加成反应生成环醚（2）+（3）的离子机理，使用了渗透压和核磁共振技术。确定了OH基和烯丙基的π电子之间的分子内H键的作用。基于光环化，渗透压和NMR测量的结果，根据取代基对上述分子内相互作用的影响，其可分为3个基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80294-8

文献信息

• Claisen rearrangement of meta-substituted allyl phenyl ethers
  作者：J. Malcolm Bruce、Yusuf Roshan-Ali

  DOI：10.1039/p19810002677

  日期：——

  Electron-releasing substituents at the 3-position of allyl phenyl ethers favour Claisen rearrangement of the allyl group to the 6-position, whereas electron-acceptors favour migration to the 2-position. 2-Acylhydroquinone 4-allyl ethers yield, predominantly, the 3-allyl isomers, probably because internal hydrogen bonding confers naphthalenoid character on the aryl residue.

  烯丙基苯基醚3位的电子释放取代基有利于烯丙基的Claisen重排至6位，而电子受体则有利于向2位迁移。2-酰基氢醌4-烯丙基醚主要产生3-烯丙基异构体，这可能是因为内部氢键使芳基残基具有萘类特征。
• Regioselectivity in Aromatic Claisen Rearrangements
  作者：Fábio Cesar Gozzo、Sergio Antonio Fernandes、Denise Cristina Rodrigues、Marcos Nogueira Eberlin、Anita Jocelyne Marsaioli

  DOI：10.1021/jo026385g

  日期：2003.7.1

  eight meta-substituted allyl aryl ethers confirm the reliability of a new (1)H NMR methodology used to predict aromatic Claisen regioselectivity from ground-state conformational preference of the reactant allyloxy group. Frontier HOMO-LUMO intramolecular orbital interactions, a classical approach in predicting reactivity and selectivity for Claisen rearrangements of allyl vinyl ethers, is shown to fail

  理论计算和一系列八种间位取代的烯丙基芳基醚的异构体组成证实了一种新的（1）H NMR方法的可靠性，该方法用于根据反应物烯丙氧基的基态构象偏好预测芳族克莱森区选择性。前沿的HOMO-LUMO分子内轨道相互作用是一种预测烯丙基乙烯基醚的克莱森重排的反应性和选择性的经典方法，被证明无法模仿过渡位轨道相互作用，以取代间位取代的烯丙基芳基醚的芳香族克莱森重排。显示了对反应物和过渡态的B3LYP / 6-31G（d，p）计算，但是，
• PENTADIENAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2050734A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or is combined together with R4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R5, R6, and R7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物:(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香族杂环基；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
• Method for Producing Alkenylnitrobenzene Derivatives Unbranched in the 1'-Position
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20100076229A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a process for preparing alkenylnitrobenzenes and alkylanilines, which are of significance as intermediates for fungicidally active alkylanilides.

  本发明涉及一种制备烯烃基硝基苯和烷基苯胺的方法，这些化合物作为杀真菌活性的烷基苯酰胺的中间体具有重要意义。
• PENTADIENAMIDE DERIVATIVES
  申请人：NAKASATO Yoshisuke

  公开号：US20090203667A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R 3 represents a hydrogen atom or is combined together with R 4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R 4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R 3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的五二烯酰胺衍生物：（其中，R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基）或其药学上可接受的盐等。