(2Z)-2-(4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)propanoic acid | 887748-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2Z)-2-(4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)propanoic acid
• CAS: 887748-15-4
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: UDUCYRQZLDZAIC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)propanoic acid 、 3-nonene-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到2-(4,4-dimethyl-2-oxodihydrofuran-3-ylidene)propinic acid non-3'-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型α-亚甲基-γ-丁内酯和α，β-不饱和δ-内酯的合成及其生物学性质。

  摘要：

  从4开始合成一系列α-亚甲基-γ-丁内酯（化合物4a，4b，6-12、16、17）和α，β-不饱和δ内酯（化合物19-23、25、26）已经描述了，4-二甲基二氢呋喃-2，3-二酮（1）。其化学结构由光谱证据确定。这些新化合物对培养的人类肿瘤细胞系表现出显着不同的抗增殖特性，它们的IC（50）值范围从0.88到> 20.00 microM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.10.009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(4,4-dimethyl-2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(2Z)-2-(4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型α-亚甲基-γ-丁内酯和α，β-不饱和δ-内酯的合成及其生物学性质。

  摘要：

  从4开始合成一系列α-亚甲基-γ-丁内酯（化合物4a，4b，6-12、16、17）和α，β-不饱和δ内酯（化合物19-23、25、26）已经描述了，4-二甲基二氢呋喃-2，3-二酮（1）。其化学结构由光谱证据确定。这些新化合物对培养的人类肿瘤细胞系表现出显着不同的抗增殖特性，它们的IC（50）值范围从0.88到> 20.00 microM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.10.009

文献信息

• Synthesis and biological properties of new α-methylene-γ-butyrolactones and α,β-unsaturated δ-lactones
  作者：Francesca Cateni、Jelena Zilic、Marina Zacchigna、Paolo Bonivento、Fabiana Frausin、Vito Scarcia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.10.009

  日期：2006.2

  The synthesis of a series of alpha-methylene-gamma-butyrolactones (compounds 4a, 4b, 6-12, 16, 17) and alpha,beta-unsaturated-delta-lactones (compounds 19-23, 25, 26) starting from 4,4-dimethyldihydrofuran-2,3-dione (1) has been described. Their chemical structures were assigned by spectroscopic evidence. These new compounds exhibited significantly different antiproliferative properties against cultured

  从4开始合成一系列α-亚甲基-γ-丁内酯（化合物4a，4b，6-12、16、17）和α，β-不饱和δ内酯（化合物19-23、25、26）已经描述了，4-二甲基二氢呋喃-2，3-二酮（1）。其化学结构由光谱证据确定。这些新化合物对培养的人类肿瘤细胞系表现出显着不同的抗增殖特性，它们的IC（50）值范围从0.88到> 20.00 microM。