benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate | 3560-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate
• 英文别名: Benzyl (2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate；benzyl N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 3560-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: FSUJQLPVNJKXBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate 在 sodium chlorate 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到N-(2-Benzyloxycarbonylaminoethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113501771B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 羟乙基乙二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113501771B

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VI
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080300231A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。
• WO2006/103009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF PROTECTED POLYAMINES AND FACILE SYNTHESIS OF POLYAMINE DERIVATIVES USING<i>O</i>-ALKYL-<i>O</i>'-(<i>N</i>-SUCCINIMIDYL) CARBONATES
  作者：Maciej Adamczyk、Jeffrey R. Fishpaugh、Kevin J. Heuser

  DOI：10.1080/00304949809355294

  日期：1998.6
• 841. Intramolecular reactions of amides. Part V. Polar effects on the nucleophilicity of amido-groups
  作者：A. Chambers、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9650004558

  日期：——
• Dzieduszycka, M.; Martelli, Sante; Borowski, E., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 4, p. 632 - 634
  作者：Dzieduszycka, M.、Martelli, Sante、Borowski, E.

  DOI：——

  日期：——