3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛 | 51234-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-2-methylbenzaldehyde；3,4-dimethoxy-2-methyl-benzaldehyde；3,4-Dimethoxy-2-methyl-benzaldehyd；2-Methylveratraldehyde
• CAS: 51234-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD03428551
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SDPDVKKZRJAMEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  290.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl 3,4-dimethoxy-2-methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the isoquinoline series. Synthesis and chemical transformation of 2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a004
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基-2-甲基苯基)乙酮 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚O-甲基转移酶。12.用5，6-二羟基吲哚的氧化产物亲和标记活性位点。

  摘要：

  已经合成了5,6-二羟基吲哚（5,6-DHI）和5,6-DHI的一系列4-和/或7-甲基化类似物并评估了它们灭活纯化的大鼠肝儿茶酚O-甲基转移酶（COMT）的能力）。通过从混合物的培养中排除氧气，可以防止这些试剂使COMT失活，这表明必须将其氧化为相应的氨基色素。底物保护研究和动力学研究表明，酶活性的损失是由于COMT活性位点上的关键氨基酸残基通过与醌型氧化产物反应而被修饰而引起的。5,6-DHI的4-和/或7-甲基化类似物的COMT抑制活性与涉及在氨基染料的4或7位发生1,4迈克尔加成反应的机理相反。考虑到基本氨基染料结构上潜在的亲电子中心的数量，反应的位置可能会根据芳族取代模式而变化。优选的反应途径可以部分由亲核蛋白与亲电子配体上可能的进攻位点的并置决定，也可以部分由亲电子位点的反应性决定，该反应性可能随芳香环上的取代而改变。

  DOI：

  10.1021/jm00345a013

文献信息

• Molecular mechanism of action of 5,6-dihydroxytryptamine. Synthesis and biological evaluation of 4-methyl-, 7-methyl- and 4,7-dimethyl-5,6-dihydroxytryptamines
  作者：Achintya K. Sinhababu、Anil K. Ghosh、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jm00147a027

  日期：1985.9

  The major mechanism by which the serotonin neurotoxin 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) expresses its neurodegenerative action may involve alkylation of biological nucleophiles by the electrophilic quinoid autoxidation products. To determine the relative importance of various sites on these autoxidation products toward alkylation we have rationally designed and synthesized 4-Me-5,6-DHT (16a), 7-Me-5

  血清素神经毒素5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）表达其神经退行性作用的主要机制可能涉及通过亲电性醌类自氧化产物对生物亲核试剂进行烷基化。为了确定这些自氧化产物上各个部位对烷基化的相对重要性，我们合理设计并合成了4-Me-5,6-DHT（16a），7-Me-5,6-DHT（16b）和4,7 -Me2-5,6-DHT（16c）。这些类似物的吲哚核是通过相应的2，β-二硝基苯乙烯的还原环化作用而构建的，而氨基乙基侧链则是通过氨基甲硫氨酸引入的。氧化还原数据显示，与5，6-DHT相比，所有类似物都更容易被氧化。在培养的分化的神经母细胞瘤N-2a细胞中评估生物学活性。抑制效力的顺序，通过测量对[3 H]胸苷掺入DNA的抑制作用确定的C 16远大于16 a，大于5 a，6-DHT约等于16 b。通过测量其对[3H] -5-HT吸收的抑制作用确定的对血清素能摄取的亲和力顺序（以microM表示，以IC50值表示）为5
• DERIVES DU GOSSYPOL ET DE L'APOGOSSYPOL, LEURS PREPARATIONS ET LEURS APPLICTIONS
  申请人：Mortier Jacques

  公开号：US20100331398A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Gossypol and apogossypol derivatives of general formula (1), preparation thereof and use thereof.

  戈西孢酚和戈西孢酚衍生物的一般化学式（1），其制备和用途。
• Total synthesis of pseudopterosin A and E aglycon
  作者：Keith R. Buszek、Dale L. bixby

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01981-m

  日期：1995.12

  A total synthesis of the pseudopterosin A and E aglycon 3 has been achieved through a novel intramolecular benzyne Diels-Aldcr cycloaddition with a substituted cyclohexadiene.

  通过用取代的环己二烯进行的新型分子内苯并炔Diels-Aldcr环加成反应已实现了拟蝶呤A和E糖苷配基3的全合成。
• NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703406A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说，本发明提供了一种式（I）化合物： 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物，或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物。
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1918, vol. 113, p. 764
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——