Ethyl 3,4-dimethoxy-2-methyl benzoate | 15364-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,4-dimethoxy-2-methyl benzoate
• 英文别名: 3.4-Dimethoxy-o-toluylsaeureethylester；Ethyl 3,4-dimethoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 15364-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: XDBWDZXQUNWXAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4-dimethoxy-2-methyl benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N-(2-carbaethoxy-5,6-dimethoxybenzyl)-glycinaethylester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the isoquinoline series. Synthesis and chemical transformation of 2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl 3,4-dimethoxy-2-methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the isoquinoline series. Synthesis and chemical transformation of 2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a004

文献信息

• Substituted 3,4-dihydroxy phenylethylamino compounds
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04922022A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Novel compounds of the formula ##STR1## in which one of R.sub.30 and R.sub.40 represents a substituted phenylalkyl group, the other of R.sub.30 and R.sub.40 represents hydrogen or halogen, and R.sub.50 and R.sub.60 each independently represent hydrogen or alkyl; in addition R.sub.60 may represent a substituted alkyl chain interrupted by N. The compounds of the invention are useful for the treatment or prophylaxis of renal failure or cardiovascular disease.

  公式为##STR1##的新化合物，其中R.sub.30和R.sub.40中的一个代表取代苯基烷基基团，另一个代表氢或卤素，R.sub.50和R.sub.60各自独立地代表氢或烷基；此外，R.sub.60还可以表示被N打断的取代烷基链。本发明的化合物可用于治疗或预防肾衰竭或心血管疾病。
• Synthetic Studies on Natural Stephaoxocanes. Elaboration of a Tetrahydrooxazaphenalene Potential Intermediate
  作者：Teodoro Kaufman

  DOI：10.3390/50300491

  日期：——

  The elaboration of a 2,3,7-9a-tetrahydro-1H-8-oxa-1-aza-phenalen-9-one derivative, as a potential key intermediate for the synthesis of stephaoxocanes, employing Jackson’s tosylamidoacetal cyclization, is presented.

  阐述了 2,3,7-9a-四氢-1H-8-oxa-1-aza-phenalen-9-one 衍生物，作为合成 stephaoxocanes 的潜在关键中间体，采用杰克逊的甲苯磺酰氨基乙缩醛环化。
• 2-(3,4-Dihydroxyphenyl ethyl amines, their preparation and use as pharmaceutical compounds
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0292202B1

  公开（公告）日：1992-09-02
• 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYLAMINES, THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICAL
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0314725A1

  公开（公告）日：1989-05-10
• US4922022A
  申请人：——

  公开号：US4922022A

  公开（公告）日：1990-05-01