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4-pentafluorosulfanylhep-1-en-3-ol | 1122591-57-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-pentafluorosulfanylhep-1-en-3-ol
英文别名
4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)hept-1-en-3-ol;4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)hept-1-en-3-ol
4-pentafluorosulfanylhep-1-en-3-ol化学式
CAS
1122591-57-4
化学式
C7H13F5OS
mdl
——
分子量
240.238
InChiKey
QEZSYXBDPVUKQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-pentafluorosulfanylpentanal乙烯基溴化镁四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到4-pentafluorosulfanylhep-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA-PENTAFLUOROSUFANYL ALDEHYDES, KETONES AND ACIDS
    [FR] ALDÉHYDES, CÉTONES ET ACIDES ALPHA-PENTAFLUOROSUFANYLIQUES
    摘要:
    公式(I)的化合物被披露。在这些化合物中,Y为-CH(OH)-,-CH(NHR6)-,-C(= 0)-,-CH = CHCO-或-公式(II)-,而R1和R2为氢,OH,烷基,烷氧基,苄氧基和芳基,当Y为-CH(OH)-时,此外还包括烯基或炔基。还披露了制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2009026191A1
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文献信息

  • ALPHA-PENTAFLUOROSULFANYL ALDEHYDES, KETONES AND ACIDS
    申请人:Welch John
    公开号:US20110124891A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Compounds of formula (I): are disclosed. In these compounds Y is —CH(OH)—, —CH(NHR 6 )—, —C(=0)-, —CH═CHCO— or—formula (II)—and R 1 and R 2 are hydrogen, OH, alkyl, alkoxy, benzyloxy and aryl, and, when Y is —CH(OH)—, additionally alkenyl or alkynyl. Processes for the production of these compounds are also disclosed.
    公式(I)的化合物被揭示。在这些化合物中,Y是-CH(OH)-,-CH(NHR6)-,-C(=0)-,-CH═CHCO-或-公式(II)-,R1和R2是氢,OH,烷基,烷氧基,苄氧基和芳基,当Y为-CH(OH)-时,还包括烯基或炔基。还揭示了制备这些化合物的过程。
  • [EN] ALPHA-PENTAFLUOROSUFANYL ALDEHYDES, KETONES AND ACIDS<br/>[FR] ALDÉHYDES, CÉTONES ET ACIDES ALPHA-PENTAFLUOROSUFANYLIQUES
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2009026191A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Compounds of formula (I): are disclosed. In these compounds Y is -CH(OH)-, -CH(NHR6 )-, -C(=0)-, -CH=CHCO- or - formula (II) - and R1 and R2 are hydrogen, OH, alkyl, alkoxy, benzyloxy and aryl, and, when Y is -CH(OH)-, additionally alkenyl or alkynyl. Processes for the production of these compounds are also disclosed.
    公式(I)的化合物被披露。在这些化合物中,Y为-CH(OH)-,-CH(NHR6)-,-C(= 0)-,-CH = CHCO-或-公式(II)-,而R1和R2为氢,OH,烷基,烷氧基,苄氧基和芳基,当Y为-CH(OH)-时,此外还包括烯基或炔基。还披露了制备这些化合物的方法。
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