9-chloro-11-chloroacetyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one | 28797-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-11-chloroacetyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 9-chloro-11-(chloroacetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]-benzodiazepin-6-one；9-chloro-11-(chloroacetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；9-chloro-11-(2-chloroacetyl)-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 28797-51-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 322.15
• InChiKey: KKONBTKPCIKQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-11-chloroacetyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one 、 N,N-二乙基-2-哌啶甲胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-Chloro-11-[[2-[(diethylamino)methyl]-1-piperidinyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido(2,3-B) (1,4) benzodiazepin-6-ones, and medicaments

  摘要：

  本文介绍了一种新的取代的吡啶并[2,3-b][1,4]苯二氮平-6-酮，适用于作为迷走神经起搏器用于治疗人类和兽医学中的缓慢心率和缓慢心律失常。

  公开号：

  US04971966A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 9-chloro-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 9-chloro-11-chloroacetyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido(2,3-B) (1,4) benzodiazepin-6-ones, and medicaments

  摘要：

  描述了适用于治疗人类和兽医学中窦性心动过缓和缓慢性心律失常的迷走神经起搏器的新取代吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮。

  公开号：

  US04971966A1

文献信息

• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US05002943A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Novel condensed diazepinones of general formula I ##STR1## wherein B represents one of the divalent groups ##STR2## and X, A.sup.1, A.sup.2 and R.sup.1 -R.sup.10 are as defined herein. The condensed diazepinones are suitable as vagal pacemakers for the treatment of bradycardia and bradyarrhythmia and they have spasmolytic effects on peripheral organs, particularly the colon, bladder and bronchi.

  新型缩合二氮杂卓酮，其通式为I ##STR1## 其中B代表二价基团之一 ##STR2## 且X、A.sup.1、A.sup.2 和 R.sup.1 -R.sup.10 如本文所定义。这些缩合二氮杂卓酮适用于治疗心动过缓和心搏徐缓性心律失常的迷走神经起搏器，并对周围器官，特别是结肠、膀胱和支气管具有解痉作用。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0312895A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt mit den in Anspruch 1 genannten Bedeutungen für die Reste A, X, Z, R1, R2 und R4 bis R8, desweiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen günstige Effekte auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human-und Veterinärmedizin geeignet.

  通式 I 的新缩合二氮杂卓酮 中的 的一个二价基中 二价基 A、X、Z、R1、R2 和 R4 至 R8 的含义如权利要求 1 所述。这些化合物显示出对心率的有利影响，并且在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤影响的情况下，适合作为迷走神经起搏器用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。
• Tricyclic compounds as selective muscarinic receptor antagonists. 3. Structure-selectivity relationships in a series of cardioselective (M2) antimuscarinics
  作者：Wolfhard W. Engel、Wolfgang G. Eberlein、Gerhard Mihm、Rudolf Hammer、Guenter Trummlitz

  DOI：10.1021/jm00128a008

  日期：1989.8

  On the basis of the cardioselective muscarinic receptor antagonist AF-DX 116 (2), a series of 11-substituted pyridobenzodiazepinones (9-35) was prepared and screened for their binding affinity to muscarinic receptors located in cardiac (M2) and glandular (M3) tissue. The ratio of IC50 values of the test compounds in the two different tissues was taken as a measure of cardiac (M2) receptor selectivity. Qualitative structure-selectivity relationships point to the fact that it is the spatial orientation of the protonated side-chain nitrogen atom in relation to the tricycle that is the main determinant for receptor subtype recognition and hence is important for the achievement of cardiac (M2) selectivity.
• ENGEL, WOLFHARD W.;EBERLEIN, WOLFGANG G.;MIHM, GERHARD;HAMMER, RUDOLF;TRU+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1718-1724
  作者：ENGEL, WOLFHARD W.、EBERLEIN, WOLFGANG G.、MIHM, GERHARD、HAMMER, RUDOLF、TRU+

  DOI：——

  日期：——
• ENGEL, WOLFHARD;EBERLEIN, WOLFGANG;TRUMMLITZ, GUNTER;MIHM, GERHARD;MAYER,+
  作者：ENGEL, WOLFHARD、EBERLEIN, WOLFGANG、TRUMMLITZ, GUNTER、MIHM, GERHARD、MAYER,+

  DOI：——

  日期：——