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(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-urea | 16279-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-urea
英文别名
1-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)harnstoff;5-Aethyl-2-ureido-1,3,4-thiadiazol;5-Ethyl-[1,3,4-thiadiazol-2-yl)-urea;(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-urea化学式
CAS
16279-24-6
化学式
C5H8N4OS
mdl
——
分子量
172.211
InChiKey
JEZHSBIVFIEPAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-ureasodium acetate乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzylidene)-1-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Husain; Nasir, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 2, p. 177 - 179
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methoxycarbonyl-2-methyl-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isothioharnstoff 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 (5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Russo; Santagati; Alberghina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 12, p. 1031 - 1038
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
    申请人:Le Grand Mark Darren
    公开号:US20050222118A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示,对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07288537B2
    公开(公告)日:2007-10-30
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,可以是自由形式或盐形式,其中Ar,X,Y,R1,R2,R3,R5,m,n,p和q的含义如规范所示,对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • Ermili; Cortese, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 6, p. 393 - 401
    作者:Ermili、Cortese
    DOI:——
    日期:——
  • HUSAIN M. I.; NASIR M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 2, 177-179
    作者:HUSAIN M. I.、 NASIR M.
    DOI:——
    日期:——
  • RUSSO F.; SANTAGATI M.; ALBERGHINA M., FARMACO, ED. SCI. <FRPS-AX>, 1975, 30, NO 12, 1031-1038
    作者:RUSSO F.、 SANTAGATI M.、 ALBERGHINA M.
    DOI:——
    日期:——
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