N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-benzene-1-sulfonamide | 321943-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)-benzenesulfonamide；N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide；N-(ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide；N-(Aethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzolsulfonamid；N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 321943-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 269.348
• InChiKey: SUVDTOPYLBFRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-benzene-1-sulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-benzenesulfonyl-2-benzenesulfonylimino-5-ethyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Dorn,H. et al., Angewandte Chemie, 1961, vol. 73, p. 560 - 577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dahlbom; Ekstrand, Svensk Kemisk Tidskrift, 1943, vol. 55, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystallographic and spectroscopic characterization and magnetic properties of dimer and monomer ternary copper(II) complexes with sulfonamide derivatives and 1,10-phenanthroline. Nuclease activity by the oxidative mechanism
  作者：A. Hangan、A. Bodoki、L. Oprean、G. Alzuet、M. Liu-González、J. Borrás

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.030

  日期：2010.3

  activating agent show that the title complexes are potent artificial chemical nucleases, the order of efficiency being 3 > 2 ∼ 1 > 4. Control cleavage experiments indicated that the dimer complexes are stronger artificial nucleases than the [Cu(phen)2]2+ complex under the same experimental conditions, while the monomer 4 has a lower nuclease activity than the [Cu(phen)2]2+ complex. The inhibition of the cleavage

  摘要3种双核和1种单核铜（II）-1,10-菲咯啉三元络合物[Cu（L1）（phen）（OH）] 2（1），[Cu（L2）（phen）（OH）] 2· 3H2O（2），[Cu（L3）（phen）（OH）] 2（3）和[Cu（L4）2（phen）（H2O）]（4），带有噻二唑磺酰胺衍生物配体：HL1（N-（ 5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）萘-1-磺酰胺），HL2（N-（5-乙基硫基）-1,3,4-噻二唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺） ，HL3（N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）苯磺酰胺）和HL4（N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺）已被合成和表征。在这四个络合物中，每个铜原子是五个配位的。配合物1、2和3的结构由具有C2对称轴的二聚体单元组成，其中两个铜都被两个羟基阴离子桥接。磁性测量表明，根据Cu–O–Cu角度，二聚体复合物是铁磁性的。在H2O2
• Synthesis, Crystal Structures and Properties of [Cu(L1)2(py)2(H2O)](H2O) [HL1 = N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole-2-yl)-toluenesulfonamidate] and [Cu(L2)2(py)2(H2O)] [HL2 = N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole-2-yl)-benzenesulfonamidate]
  作者：Adriana Hangan、Joaquin Borras、Malva Liu-Gonzalez、Luminita Oprean

  DOI：10.1002/zaac.200700214

  日期：2007.9

  series of new N-sulfonamidate ligands and their cooper(II) complexes, [Cu(N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)-toluenesulfonamidate)2(py)2(H2O)](H2O) (1) and [Cu(N-(5-ethyl-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl)-benzenesulfonamidate)2(py)2(H2O)] (2) have been synthesized and characterized. The X-ray crystal structures of the complexes 1 and 2 have been determined. In the both two complexes, the Cu2+ ion is five-coordinated

  一系列新的 N-磺酰胺配体及其铜 (II) 配合物，[Cu(N-(5-ethyl-[1,3,4]-thidiazole-2-yl)-甲苯磺酰胺)2(py)2(H2O) )](H2O) (1) 和 [Cu(N-(5-乙基-[1,3,4]-噻二唑-2-基)-苯磺酰胺)2(py)2(H2O)] (2)合成和表征。已确定配合物 1 和 2 的 X 射线晶体结构。在这两种配合物中，Cu2+ 离子是五配位的，形成 CuN4O 发色团。配体作为单齿，通过单个 N-噻二唑原子配位金属离子。来自反应介质（吡啶和水）的分子也作为单齿配体参与 Cu2+ 离子的配位。两个复合体都具有略微扭曲的方形金字塔几何形状。通过FT-IR、电子和EPR光谱方法研究了配合物的化学性质。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20150126563A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文介绍了Pleckstrin homology domain binding compounds，包括这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• US8420678B2
  申请人：——

  公开号：US8420678B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8962663B2
  申请人：——

  公开号：US8962663B2

  公开（公告）日：2015-02-24