trihydryl-1,1,2 bromo-1 F-octanol-2 | 89807-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: trihydryl-1,1,2 bromo-1 F-octanol-2
• 英文别名: 1-bromo 2-hydroxy 2-F-hexyl ethane；1-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-2-ol
• CAS: 89807-98-7
• 化学式: C₈H₄BrF₁₃O
• 分子量: 443.002
• InChiKey: BOEQAAUFXJOPHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  225.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trihydryl-1,1,2 bromo-1 F-octanol-2 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese des Aroxy(alcoxy)sulfonyl-5-F-hexyl Oxazolidin-2-ones

  摘要：

  The addition of 1-F-hexyl-2-bromoethanol and 2-F-hexyl-2-bromoethanol to aroxyor alkoxysulfonyl isocyanates in anhydrous ether allowed the preparation of the corresponding brominated F-alkyl carbamates. In the case of 1-F-hexyl-2-bromoethanol, the easy cyclization of carbamates to F-alkyl oxazolidin-2-ones was achieved by the action of triethylamine in refluxing acetone.

  DOI：

  10.1080/10426500600919447
• 作为产物：
  描述：

  2-tridecafluorohexyloxirane 在 氯化铵 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到trihydryl-1,1,2 bromo-1 F-octanol-2
  参考文献：
  名称：

  溴代异戊烯醇F-烷基的新发现

  摘要：

  通过借助格氏试剂或通过镁和卤化锂打开F-己基环氧乙烷，得到1-溴2-羟基2-F-己基乙烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80683-w

文献信息

• Reactions d'ouverture des F-alkyl oxirannes
  作者：C. Coudures、R. Pastor、S. Szonyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81299-3

  日期：1984.1

  Reactivity of F-alkyl oxirans was investigated towards nucleophilic and electrophilic reagents. They are quite inert in acid medium. On the other hand, in basic medium they lead to regiospecific opening reactions. Their reactions with organometallic compounds need extreme conditions : with Grignard reagents they sometimes lead to unexpected results.

  研究了F-烷基环氧乙烷对亲核试剂和亲电试剂的反应性。它们在酸性介质中非常惰性。另一方面，在碱性介质中，它们导致区域特异性开放反应。它们与有机金属化合物的反应需要极端条件：使用格氏试剂有时会导致无法预期的结果。
• COUDURES, C.;PASTOR, R.;SZONYI, S.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 105-115
  作者：COUDURES, C.、PASTOR, R.、SZONYI, S.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des Aroxy(alcoxy)sulfonyl-5-<i>F</i>-hexyl Oxazolidin-2-ones
  作者：H. Rmedi、M. Beji、A. Baklouti

  DOI：10.1080/10426500600919447

  日期：2007.1.1

  The addition of 1-F-hexyl-2-bromoethanol and 2-F-hexyl-2-bromoethanol to aroxyor alkoxysulfonyl isocyanates in anhydrous ether allowed the preparation of the corresponding brominated F-alkyl carbamates. In the case of 1-F-hexyl-2-bromoethanol, the easy cyclization of carbamates to F-alkyl oxazolidin-2-ones was achieved by the action of triethylamine in refluxing acetone.
• Obtention d'un nouvel isomére d'une bromohydrine F-alkylée
  作者：S. Szönyi、M. Nasreddine、C. Coudures、A. Cambon

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80683-w

  日期：1991.6

  1 Bromo 2-hydroxy 2-F-hexyl ethane was obtained by opening of F-hexyl oxirane by means of Grignard reagents or by magnesium and lithium halides.

  通过借助格氏试剂或通过镁和卤化锂打开F-己基环氧乙烷，得到1-溴2-羟基2-F-己基乙烷。