2-[6-(4-Chloro-phenyl)-4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6H-[1,3]thiazin-2-ylamino]-4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 399557-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[6-(4-Chloro-phenyl)-4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6H-[1,3]thiazin-2-ylamino]-4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 2-[[6-(4-Chlorophenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,6-dihydro-1,3-thiazin-2-ylidene]amino]-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid；2-[[6-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,6-dihydro-1,3-thiazin-2-ylidene]amino]-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 399557-34-7
• 化学式: C₂₈H₂₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 605.926
• InChiKey: MBMNRSSKHNCXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6H-1,3-thiazin-2-amine 、 2-[6-(4-Chloro-phenyl)-4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6H-[1,3]thiazin-2-ylamino]-4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-[6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6H-[1,3]thiazin-2-ylamino]-4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  来自 1,3-二芳基丙-2-烯酮的氮丙啶和噻嗪的简便一锅法合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 标题化合物 1a、b 作为无环烯酮的实例用于合成一些杂环，即噻嗪 2a、b 和 3a-d、嘧啶 4a、b。氮丙啶 7a,b。从 1a、b 的溴化获得的意外三溴化物 8a、b 很容易用于提供吡唑 9a、b 和异恶唑 10a、b。使用革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株在体外确定了一些选择性合成化​​合物的生物学筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500108040582
• 作为产物：
  描述：

  BG0101 在 哌啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[6-(4-Chloro-phenyl)-4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-6H-[1,3]thiazin-2-ylamino]-4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  来自 1,3-二芳基丙-2-烯酮的氮丙啶和噻嗪的简便一锅法合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 标题化合物 1a、b 作为无环烯酮的实例用于合成一些杂环，即噻嗪 2a、b 和 3a-d、嘧啶 4a、b。氮丙啶 7a,b。从 1a、b 的溴化获得的意外三溴化物 8a、b 很容易用于提供吡唑 9a、b 和异恶唑 10a、b。使用革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株在体外确定了一些选择性合成化​​合物的生物学筛选。

  DOI：

  10.1080/10426500108040582

文献信息

• A FACILE ONE-POT SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF AZIRIDINES AND THIAZINES FROM 1,3-DIARYLPROP-2-ENONES
  作者：H. M. F. Madkour、M. A. I. Salem、E. A. Soliman、N. F. H. Mahmoud

  DOI：10.1080/10426500108040582

  日期：2001.3.1

  Abstract The title compounds 1a,b as examples for acyclic alkenones were utilized for the synthesis of some heterocycles namely, thiazines 2a,b and 3a-d, pyrimidines 4a,b. aziridines 7a,b. The unexpected tribromides 8a,b, obtained from bromination of 1a,b, were readily used to afford the pyrazoles 9a,b and isoxazoles 10 a,b. Biological screening of some selective synthesised compounds was determined

  摘要 标题化合物 1a、b 作为无环烯酮的实例用于合成一些杂环，即噻嗪 2a、b 和 3a-d、嘧啶 4a、b。氮丙啶 7a,b。从 1a、b 的溴化获得的意外三溴化物 8a、b 很容易用于提供吡唑 9a、b 和异恶唑 10a、b。使用革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株在体外确定了一些选择性合成化​​合物的生物学筛选。