2-methyl-4,4-diethoxybut-2-enal | 51575-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4,4-diethoxybut-2-enal
• 英文别名: (E)-3-Methyl-2-buten-1,4-dial-1-diethylacetal；2-methyl-4,4-diethoxy-2-butenal；3-Methylfumardialdehyd-1-diethylacetal；3-Methyl-fumaraldehyd-1-diethylacetal；(E)-4,4-diethoxy-2-methylbut-2-enal
• CAS: 51575-70-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: IAGSXCMFMPTMIF-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-diethoxybut-2-enal 、 (E)-4-bromo-2-methylbut-2-en-1-al 以89%的产率得到2-methyl-4,4-diethoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Substituted succinaldehyde monoacetals

  摘要：

  新的替代性琥珀醛单缩醛是通过在α,β-不饱和醛中引入卤素、芳基磺酰基或烷基磺酰基作为取代基在γ-位置加入碱金属醇酸盐、碱金属甘醇酸盐或碱金属酚酸盐的溶液中，在低于50摄氏度的温度下制备的。这些新的琥珀醛单缩醛在香水和类似青春激素的萜烯衍生物的生产中作为中间体具有重要意义。

  公开号：

  US04044026A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醛 、 2-(三苯基正膦基)丙醛 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-methyl-4,4-diethoxybut-2-enal 、 (Z)-3-Methyl-2-buten-1,4-dial-1-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Ermann, Peter; Rueppel, Hartmann, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 479 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Acetalen des Butendial-(1,4) und neue Acetale des Butendial-(1,4)
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0246646B1

  公开（公告）日：1991-01-09
• US4044026A
  申请人：——

  公开号：US4044026A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US5162552A
  申请人：——

  公开号：US5162552A

  公开（公告）日：1992-11-10