(3-methylindolin-3-yl)methanol | 1067891-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-methylindolin-3-yl)methanol
• 英文别名: (3-Methylindolin-3-yl)methanol；(3-methyl-1,2-dihydroindol-3-yl)methanol
• CAS: 1067891-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: CKKFNNQGUZWLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-methylindolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MNKS INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS THIAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MNSK

  摘要：

  本发明涉及公式I和H的化合物，或其药用盐或酯。该发明的进一步方面涉及药物组合物以及所述化合物在治疗未受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，更好地说是tau病变疾病，甚至更好地说是阿尔茨海默病的治疗用途。

  公开号：

  WO2017085484A1

文献信息

• Mechanistic Study of the Titanocene(III)-Catalyzed Radical Arylation of Epoxides
  作者：Andreas Gansäuer、Daniel von Laufenberg、Christian Kube、Tobias Dahmen、Antonius Michelmann、Maike Behlendorf、Rebecca Sure、Meriam Seddiqzai、Stefan Grimme、Dhandapani V. Sadasivam、Godfred D. Fianu、Robert A. Flowers II

  DOI：10.1002/chem.201404404

  日期：2015.1.2

  An atom‐economical and catalytic arylation of epoxide‐derived radicals is described. The key step of the catalytic system is a sequential electron and proton transfer for the rearomatization of the radical σ‐complex and catalyst regeneration. Kinetic, computational, spectroscopic, and cyclovoltammetric investigations highlight the key issues of the reaction mechanism and catalyst stabilization by collidine

  描述了环氧化物衍生基团的原子经济和催化芳基化。催化体系的关键步骤是顺序进行电子和质子转移，以使自由基σ-络合物重新形成麦芽酮并重新生成催化剂。动力学，计算，光谱和循环伏安研究突出了盐酸可力丁的反应机理和催化剂稳定性的关键问题。使用杀虫剂的研究排除了阳离子作为反应性中间体的参与。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKS inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10669284B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其他方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，更优选阿尔茨海默病）中的药物组合物和治疗用途。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKs inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US11136338B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably. Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其它方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，甚至更优选）中的药物组合物和治疗用途。阿尔茨海默病。
• Titanocene(III)-Catalyzed Formation of Indolines and Azaindolines
  作者：Peter Wipf、John P. Maciejewski

  DOI：10.1021/ol801860s

  日期：2008.10.2

  Reductive cyclization of epoxides tethered to substituted anilines and aminopyridines in the presence of 3 mol % of titanocene dichloride and stoichiometric manganese metal promotes a radical annulation to form 3,3-disubstituted indolines and azaindolines.
• MacIejewski, John P.; Wipf, Peter, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 92 - 119
  作者：MacIejewski, John P.、Wipf, Peter

  DOI：——

  日期：——