3-(4-bromophenyl)-5-phenoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 135160-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-phenoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-5-phenoxy-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 135160-13-3
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₃
• 分子量: 333.141
• InChiKey: GTVOSCLTRMZKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-phenoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以27.7%的产率得到5-phenoxy-3-(4-pyridin-3-yl)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。

  公开号：

  WO2009084970A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 phenyl-2-(4-bromophenyl)hydrazinecarboxylate 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-phenoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。

  公开号：

  WO2009084970A1

文献信息

• 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  申请人：BIAL - Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP2238131A1

  公开（公告）日：2010-10-13
• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。