6-O-methyl-α-D-fructofuranoside | 94707-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-methyl-α-D-fructofuranoside
• 英文别名: 6-deoxy-6-methoxy-α-D-fructose；α-D-6-O-methylfructofuranose；(2S,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(methoxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 94707-51-4
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: FOSAYDAPRXKRTN-JWXFUTCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-O-methyl-α-D-fructofuranoside 、 6-deoxy-6-methoxy-β-D-fructose
  参考文献：
  名称：

  改进的新果糖衍生物的化学和酶促合成方法，用于葡萄糖转运蛋白在寄生虫中的进口研究

  摘要：

  本文介绍了在位置C6处取代的D-果糖类似物的化学酶法合成。这些化合物是兔肌肉醛缩酶用DHAP催化D-甘油醛类似物（通过立体定向化学合成获得）醛缩醛化，然后用酸性磷酸酶进行去磷酸化步骤的独特产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01001-7

文献信息

• Anomerization of furanose sugars and sugar phosphates
  作者：John Pierce、Anthony S. Serianni、Robert Barker

  DOI：10.1021/ja00294a041

  日期：1985.4
• An improved chemical and enzymatic synthesis of new fructose derivatives for import studies by the glucose transporter in parasites
  作者：Patrick Page、Casimir Blonski、Jacques Périé

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01001-7

  日期：1996.1

  This paper presents the chemoenzymatic synthesis of D-fructose analogues substituted at position C6. These compounds are the unique products of rabbit muscle aldolase catalyzed aldolisation of D-glyceraldehyde analogues (obtained by stereospecific chemical synthesis) with DHAP, followed by a dephosphorylation step with acid phosphatase.

  本文介绍了在位置C6处取代的D-果糖类似物的化学酶法合成。这些化合物是兔肌肉醛缩酶用DHAP催化D-甘油醛类似物（通过立体定向化学合成获得）醛缩醛化，然后用酸性磷酸酶进行去磷酸化步骤的独特产物。