phenacyl-thiourea | 25433-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl-thiourea
• 英文别名: Phenacyl-thioharnstoff；N-(2-oxo-2-phenylethyl)thiourea；N-Phenacylthioharnstoff；Phenacylthiourea
• CAS: 25433-09-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: KVJACHYCIKQKNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  359.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl-thiourea 、 苦味酸 在 乙醇 作用下， 生成 4-苯基咪唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 、 potassium thioacyanate 以 水 为溶剂， 生成 phenacyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Kjellin,G.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, # 8, p. 2879 - 2887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20050256102A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗癌症的方法。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029998A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺损伤。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20090299060A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：QUATTROPANI Anna

  公开号：US20140228365A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neturodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式(I)的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Carbocyclic purine nucleosides, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219838A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  The carbocyclic analogs to purine nucleosides represented by the formula wherein R₁ and R₂ each is a hydroxyl group, which may optionally be protected, X is a hydrogen atom or a hydroxyl group, which may optionally be protected, and Y is guanin-9-yl, isoguanin-9-yl or hypoxanthin-9-yl are useful for the treatment of viral infections and as substitutes for purine nucleosides in the field of genetic engineering, biochemistry or the like.

  嘌呤核苷的碳环类似物，其代表式为 其中，R₁ 和 R₂ 各为羟基，可选择性地加以保护；X 为氢原子或羟基，可选择性地加以保护；Y 为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基，可用于治疗病毒感染，也可在基因工程、生物化学等领域用作嘌呤核苷的替代物。