[(S)-1-(4-Fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 591742-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [(S)-1-(4-Fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: (1S)-N-[(1S)-1-(4-fluoro-3-morpholin-4-ylphenyl)ethyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 591742-64-2
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₂O
• 分子量: 328.43
• InChiKey: RBIYLRJACBHERN-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-Fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 1-(3-Morpholin-4-yl-phenyl)-Ethylamines

  摘要：

  The synthesis of four (+/-)-fluorinated 1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethylamines and an enantioselective approach to these amines through reductive amination are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00240-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 在 Ra-Ni palladium diacetate 、 氢气 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 [(S)-1-(4-Fluoro-3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 1-(3-Morpholin-4-yl-phenyl)-Ethylamines

  摘要：

  The synthesis of four (+/-)-fluorinated 1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethylamines and an enantioselective approach to these amines through reductive amination are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00240-3

文献信息

• Synthesis of fluorinated 1-(3-Morpholin-4-yl-phenyl)-Ethylamines
  作者：Yong-Jin Wu、Huan He、Li-Qiang Sun、Dedong Wu、Qi Gao、Hui-Yin Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00240-3

  日期：2003.5

  The synthesis of four (+/-)-fluorinated 1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethylamines and an enantioselective approach to these amines through reductive amination are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.