14-Phenyl-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),11(14)-pentaene-2,3-dicarboxylic acid | 102408-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 14-Phenyl-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),11(14)-pentaene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 102408-94-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: JEPQNFNQFMDOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Phenyl-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),11(14)-pentaene-2,3-dicarboxylic acid 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 10.0h， 以400 mg的产率得到3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzocycl<3.2.2>azine
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 14-Phenyl-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),11(14)-pentaene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1049-1053
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of cyclohepta and benzo[<i>ef</i>]cycl[3.2.2]azines
  作者：Michihiko Noguchi、Noriyuki Tanigawa、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1002/jhet.5570220425

  日期：1985.7

  Some cyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines were prepared from cyclohepta[hi]indolizines and electron deficient acetylenes in the presence of appropriate oxidants. Also, benzo[ef]cycl[3.2.2]azines were obtained similarly in good yields.

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。