2,4',6',2''-tetravinyl-[1,1';3',1'']terphenyl | 868847-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4',6',2''-tetravinyl-[1,1';3',1'']terphenyl
• 英文别名: 1,5-Bis(ethenyl)-2,4-bis(2-ethenylphenyl)benzene
• CAS: 868847-77-2
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: ZHUISZCIOJFOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4',6',2''-tetravinyl-[1,1';3',1'']terphenyl 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以98%的产率得到二苯并[a,j]蒽
  参考文献：
  名称：

  闭环易位的多环芳烃

  摘要：

  已经开发了通过在亚苯基骨架上的侧链烯烃的闭环烯烃复分解（RCM）来合成多环芳族烃（PAH）的策略。2,4'，6'，2''-四乙烯基-[1,1'; 3'，1'']三联苯和2,2'，5'，2''-四乙烯基-[1,1' ; 4'，1']三联苯以高收率提供同分异构体[ a，j ]和[ a，h分别为] dibenzanthracenes。与其他分子内环化方法（例如Friedel-Crafts酰化）相比，该反应是完全区域选择性的。由于RCM是可逆的，并且PAHs通常是热力学吸收剂，因此该策略是制备PAHs的有效且通用的方法。密度泛函理论计算支持这些结果。二硫化碳是用于这些反应的合适溶剂。

  DOI：

  10.1021/jo051418o
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1,5-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 2,4',6',2''-tetravinyl-[1,1';3',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  闭环易位的多环芳烃

  摘要：

  已经开发了通过在亚苯基骨架上的侧链烯烃的闭环烯烃复分解（RCM）来合成多环芳族烃（PAH）的策略。2,4'，6'，2''-四乙烯基-[1,1'; 3'，1'']三联苯和2,2'，5'，2''-四乙烯基-[1,1' ; 4'，1']三联苯以高收率提供同分异构体[ a，j ]和[ a，h分别为] dibenzanthracenes。与其他分子内环化方法（例如Friedel-Crafts酰化）相比，该反应是完全区域选择性的。由于RCM是可逆的，并且PAHs通常是热力学吸收剂，因此该策略是制备PAHs的有效且通用的方法。密度泛函理论计算支持这些结果。二硫化碳是用于这些反应的合适溶剂。

  DOI：

  10.1021/jo051418o