3,5,7-壬三烯-2-酮 | 17609-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5,7-壬三烯-2-酮
• 英文名称: nona-3,5,7-trien-2-one
• 英文别名: 3,5,7-Nonatrien-2-one
• CAS: 17609-32-4
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: YHVZVLYNHHTMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.870 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-壬三烯-2-酮 在 lithium diisopropylamide*HMPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1,2,4a,4b,7,8,8a,9a-octahydro-7-methyl-8-phenyl-3-tert-butyldimethylsilyloxy-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  定时 Diels-Alder 反应

  摘要：

  在这篇论文中，公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应，然后是分子内 Diels-Alder 反应，其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法，其一般特征如下所述。在这个polycy-

  DOI：

  10.1021/ja00526a036
• 作为产物：
  描述：

  环辛-2,4,6-三烯-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 105.0~116.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 3,5,7-壬三烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kroener,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3172 - 3182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Formal [4 + 2] Cycloadditions of Enaminones with Diazocarbonyls through Rh^III-Catalyzed C–H Bond Functionalization
  作者：Shuguang Zhou、Bi-Wei Yan、Shuai-Xin Fan、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01540

  日期：2018.7.6

  A regioselective formal [4 + 2] cycloaddition for the assembly of highly functionalized benzene rings was successfully developed. In this reaction, olefinic C–H bond functionalization/cyclization cascade reaction followed by rearomatization led to the desired molecules in one step under mild reaction conditions. This protocol also displays a broad substrate scope and good tolerance to a wide range

  成功开发了用于高官能化苯环组装的区域选择性形式[4 + 2]环加成反应。在该反应中，烯烃C–H键官能化/环化级联反应，然后重新进行麦芽糖化，可在温和的反应条件下一步生成所需的分子。该协议还显示了广泛的底物范围和对多种官能团的良好耐受性。另外，还证明了用于高度共轭多苯的合成和天然产物多样化的潜在效用。
• Addition en 1,8 d'organocuprates lithiens saturés sur la cétone CH3 (CHCH)3COCH3 et sur l'ester CH3(CHCH)3COOC2H5
  作者：F. Barbot、A. Kadib-Elban、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80253-5

  日期：1988.5

  The reaction of saturated lithium organocuprates with the trienic ketone CH3(CHCH)3COCH3 and with the trienic ester CH3 (CHCH)3COOC2H5 proceeds by a 1,8 conjugate addition to give a β,δ-diethylenic carboynl compound.

  饱和有机锂铜与三烯酮CH 3（CH = CH ）3 COCH 3和三烯酸酯CH 3（CH = CH ）3 COOC 2 H 5的反应通过1,8共轭加成反应生成β， δ-二乙烯基烯丙基化合物。