essigsaeure-<(E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl>ester | 91912-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: essigsaeure-<(E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl>ester
• 英文别名: essigsaeure-((E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl)ester；[(E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxooct-2-enyl] acetate
• CAS: 91912-77-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: FVYZZZMFTOTADE-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  essigsaeure-<(E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl>ester 在 Hefe 、 甲基磺酰氯 、 蔗糖 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 (6S)-6,7-epoxygeraniol
  参考文献：
  名称：

  1,2-环氧胡萝卜素。4. Mitteilung。合成1 H-NMR-和CD-Studien von（S）-1,2-环氧-1,2-二氢番茄红素和（S -1），2'-环氧-1'，2'-二氢-γ-胡萝卜素

  摘要：

  1,2-环氧类胡萝卜素：（S） -1,2-环氧-1,2-二氢番茄红素和（S） -1'，2'-环氧-1'，2'-的合成，1 H-NMR和CD研究二氢γ-胡萝卜素

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670409
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 Dowex 50 W 、 水 、 三乙胺 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 essigsaeure-<(E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl>ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-环氧胡萝卜素。4. Mitteilung。合成1 H-NMR-和CD-Studien von（S）-1,2-环氧-1,2-二氢番茄红素和（S -1），2'-环氧-1'，2'-二氢-γ-胡萝卜素

  摘要：

  1,2-环氧类胡萝卜素：（S） -1,2-环氧-1,2-二氢番茄红素和（S） -1'，2'-环氧-1'，2'-的合成，1 H-NMR和CD研究二氢γ-胡萝卜素

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670409

文献信息

• Convenient synthesis of chiral epoxyisoprenoids by yeast reduction
  作者：Kodama Mitsuaki、Minami Hiroyuki、Mima Yukiko、Fukuyama Yoshiyasu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94489-7

  日期：1990.1

  The terminal double bond of acyclic isoprenoids was converted into chiral epoxide in high optical yield by using asymmetric reduction of α-ketol with baker's yeast.

  通过使用酵母将α-酮醇不对称还原，无环类异戊二烯的末端双键以高光学收率转化为手性环氧化物。
• KODAMA, MITSUAKI;MINAMI, HIROYUKI;MIMA, YUKIKO;FUKUYAMA, YOSHIYASU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 4025-4026
  作者：KODAMA, MITSUAKI、MINAMI, HIROYUKI、MIMA, YUKIKO、FUKUYAMA, YOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Epoxycarotinoide. 4. Mitteilung. Synthese,1H-NMR- und CD-Studien von (S)-1,2-Epoxy-1,2-dihydrolycopin und (S)-1?,2?-Epoxy-1?,2?-dihydro-?-carotin
  作者：Matthias Kamber、Hanspeter Pfander、Klaus Noack

  DOI：10.1002/hlca.19840670409

  日期：1984.6.20

  1,2-Epoxycarotenoids: Synthesis, 1H-NMR and CD Studies of (S)-1,2-Epoxy-1,2-dihydrolycopene and (S)-1′,2′-Epoxy-1′, 2′ -dihydro-γ-carotene

  1,2-环氧类胡萝卜素：（S） -1,2-环氧-1,2-二氢番茄红素和（S） -1'，2'-环氧-1'，2'-的合成，1 H-NMR和CD研究二氢γ-胡萝卜素