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N-acetyl-sulfanilic acid-[3]quinolylamide | 2751-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-sulfanilic acid-[3]quinolylamide
英文别名
N-Acetyl-sulfanilsaeure-[3]chinolylamid;N-[4-(quinolin-3-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
<i>N</i>-acetyl-sulfanilic acid-[3]quinolylamide化学式
CAS
2751-85-1
化学式
C17H15N3O3S
mdl
——
分子量
341.39
InChiKey
FCDYYUMHVQPOAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-sulfanilic acid-[3]quinolylamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 sulfanilic acid-[3]quinolylamide
    参考文献:
    名称:
    稠合杂环MLKL抑制剂的设计、合成及其抗坏死性凋亡活性
    摘要:
    坏死性凋亡是程序性细胞死亡 (PCD) 的一种重要形式,由死亡受体介导且独立于 caspase 蛋白水解酶。混合谱系激酶结构域样(MLKL)是坏死性凋亡的最终效应器,在坏死性凋亡的执行中发挥着不可替代的作用。然而,MLKL抑制剂的研究还处于起步阶段。 Necrosulfonamide (NSA) 是一种早期发现的共价 MLKL 抑制剂,具有中等抗坏死性凋亡活性和尚未广泛披露的构效关系 (SAR)。在本研究中,在保留共价基序的情况下,我们旨在通过引入末端稠合杂环并同时揭示部分的SAR来提高活性。结果,化合物 和 通过与 MLKL 共价结合而在类似物中表现出最佳的抗坏死性凋亡活性(EC = 148.4 和 595.9 nM)。特区政府的成立也是为了指导该领域的进一步结构优化。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2024.117659
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    稠合杂环MLKL抑制剂的设计、合成及其抗坏死性凋亡活性
    摘要:
    坏死性凋亡是程序性细胞死亡 (PCD) 的一种重要形式,由死亡受体介导且独立于 caspase 蛋白水解酶。混合谱系激酶结构域样(MLKL)是坏死性凋亡的最终效应器,在坏死性凋亡的执行中发挥着不可替代的作用。然而,MLKL抑制剂的研究还处于起步阶段。 Necrosulfonamide (NSA) 是一种早期发现的共价 MLKL 抑制剂,具有中等抗坏死性凋亡活性和尚未广泛披露的构效关系 (SAR)。在本研究中,在保留共价基序的情况下,我们旨在通过引入末端稠合杂环并同时揭示部分的SAR来提高活性。结果,化合物 和 通过与 MLKL 共价结合而在类似物中表现出最佳的抗坏死性凋亡活性(EC = 148.4 和 595.9 nM)。特区政府的成立也是为了指导该领域的进一步结构优化。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2024.117659
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文献信息

  • Sulfanilyl Derivatives of Pyridine and Quinoline Amines
    作者:Robert Winterbottom
    DOI:10.1021/ja01858a045
    日期:1940.1
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