2-[(1S,2S)-2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetaldehyde | 83747-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(1S,2S)-2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetaldehyde
• CAS: 83747-51-7；83829-67-8；90243-01-9；126785-80-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: SZHLXKSGZMPRPE-RRSHCKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S)-2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetaldehyde 在 titanium(III) chloride 、 sodium methylate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric tandem Claisen-ene strategy for steroid total synthesis: an efficient access to (+)-9(11)-dehydroestrone methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a049
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oct-6-en-2-ynoic acid methyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 2,6-二甲基苯酚 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[(1S,2S)-2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric tandem Claisen-ene strategy for steroid total synthesis: an efficient access to (+)-9(11)-dehydroestrone methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a049

文献信息

• Asymmetric tandem Claisen-ene strategy for steroid total synthesis: an efficient access to (+)-9(11)-dehydroestrone methyl ether
  作者：Koichi Mikami、Kazuhiko Takahashi、Takeshi Nakai

  DOI：10.1021/ja00166a049

  日期：1990.5