1-(4-bromo-2-thienyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 866523-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-thienyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 866523-85-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNOS
• 分子量: 260.154
• InChiKey: AAMGULGBDXTIDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-thienyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 1-甲基胍盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-bromothiophen-2-yl)-N-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] DERIVES DU THIOPHENE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  本发明涉及新的取代五元化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式（I）。

  公开号：

  WO2005095386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙酰基噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 16.0h， 以to afford 12.6 g (99% yield) of 1-(4-bromo-2-thienyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one which的产率得到1-(4-bromo-2-thienyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thienylpyri(mi)dinylazole

  摘要：

  该专利涉及一种化合物及其农药活性盐，其化学式为（I），其中R1至R8和X1的含义在说明中给出，以及其在植物或种子中控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中真菌毒素的方法和组合物，以及制备这种化合物和组合物和处理种子的过程，以及它们在农业、园艺、林业、动物饲养、材料保护、家庭卫生领域中控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中真菌毒素的用途。

  公开号：

  US20110237588A1