tert-butyl 3-(3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoate | 1228376-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoate；tert-butyl 3-[3-chloro-4-[5-[8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]propanoate
• CAS: 1228376-06-4
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂F₃N₄O₃
• 分子量: 527.33
• InChiKey: WEKMEKBECKEXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoate 在 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the product (0.28 g, 52% yield) as a white solid的产率得到3-(3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S1P1 Agonists and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100160369A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸 、 tert-butyl 3-(4-amidino-3-chlorophenyl)propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到tert-butyl 3-(3-chloro-4-(5-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010065760A1