8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸 | 353258-35-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并-[1,2-A]吡啶-2-羧酸；6-三氟甲基-8-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 353258-35-2
• 化学式: C₉H₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 264.591
• InChiKey: BNADDMQVCIRZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 188° dec.
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为潜在杀线虫剂的三氟丁烯酰胺衍生物的发现：设计、合成、杀线虫活性评价、SAR 和作用方式研究

  摘要：

  植物寄生线虫是作物保护的主要威胁之一。然而，目前可用的杀线虫剂有限，并且面临着日益严重的耐药性问题，这需要开发新型杀线虫剂。本研究通过酰胺键反转策略合成了一系列三氟丁烯酰胺衍生物，并评价了它们对南方根结线虫的杀线虫活性。生物测定表明，化合物C2 、 C10和C18及其部分类似物表现出良好的杀线虫活性。其中，含有苯环的化合物C2的衍生物[ C26 (R=2-CH 3 )和C33 (R=2-Cl)]在体外表现出优异的抗南方根结线虫生物活性。 LC 50/72h值分别达到14.13 和14.71 mg·L –1 。此外，含有噻吩环的化合物C10和C18的类似物[ C43 （R = 5-CH 3 ）、 C44 （R = 4-CH 3 ）和C50 （R = 5-Cl）]表现出显着的针对南方根结线虫的生物活性在基质中浓度为 2.5 mg·L –1时，体内抑制率分别为 68.8%、65.5% 和 69.8%。同时，

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c05758
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]-吡啶-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  fluazaindolizine的发现：一种用于控制植物寄生线虫的新产品。

  摘要：

  Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现，结构活性的发展和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.029

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-DERIVATIVES WITH NEMATICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLES HÉTÉROCYCLIQUES POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS NÉMATICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015007668A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which possess nematicidal properties, wherein the residues have the meaning as indicated in the description.

  公开了具有向列相杀线性的化合物(I)的结构，其中残基的含义如描述中所示。
• (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2792360A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The invention relates to an administration unit comprising a compound of formula and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含该化合物及/或其药用盐的给药单元，以及包括该给药单元的包装。
• 一种具有杀线虫活性的含氮杂环化合物及其制法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108276352B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明涉及一种具有杀线虫活性的含氮杂环化合物及其制法和用途。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。上述化合物具有优异的杀线虫活性。
• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：OPPILAN PHARMA LTD

  公开号：WO2017083756A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Described herein are heterocyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了杂环化合物、组合物以及它们的使用方法，用于治疗疾病。