3,5-二氟-4-甲氧基苯硼酸频哪醇酯 | 890839-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二氟-4-甲氧基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2‐(3,5‐difluoro‐4‐methoxyphenyl)‐4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaborolane
• CAS: 890839-37-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BF₂O₃
• 分子量: 270.084
• InChiKey: LVDNSBZUAAXPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲氧基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2-((4-amino-3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3,5-二氟-4-甲氧基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1

文献信息

• Design and synthesis of potent RSK inhibitors
  作者：Rama Jain、Michelle Mathur、Jiong Lan、Abran Costales、Gordana Atallah、Savithri Ramurthy、Sharadha Subramanian、Lina Setti、Paul Feucht、Bob Warne、Laura Doyle、Stephen Basham、Anne B. Jefferson、Brent A. Appleton、Mika Lindvall、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.020

  日期：2018.10

  second ring system with a hydrogen bond donor and additional hydrophobic contacts yielded the azaindole series which exhibited potent, picomolar RSK2 inhibition and the most potent in vitro target modulation seen thus far for a RSK inhibitor. In the context of the more potent core, several changes at the phenol moiety were assessed to potentially find a tool molecule appropriate for in vivo evaluation

  以已经描述的3,4-双芳基吡啶系列为起点，将第二个环系统与氢键供体和其他疏水性接触结合，得到氮杂吲哚系列，该类氮杂吲哚系列表现出有效的皮摩尔RSK2抑制作用，并且在体外作用最强到目前为止，对于RSK抑制剂的目标调节作用。在更有效的核心的背景下，评估了酚部分的几处变化，以潜在地找到适合体内评估的工具分子。
• C–H Borylation by Platinum Catalysis
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/bcsj.20160391

  日期：2017.3.15

  platinum-catalyzed borylation of aromatic C–H bonds. N-Heterocyclic carbene-ligated platinum catalysts are found to be efficient catalysts for the borylation of aromatic C(sp2)–H bonds when bis(pinacolato)diboron is used as the boron source. The most remarkable feature of these Pt catalysts is their lack of sensitivity towards the degree of steric hindrance around the C–H bonds undergoing the borylation reaction

  在此，我们描述了铂催化的芳族 C-H 键硼化。当使用双（频哪醇）二硼作为硼源时，发现 N-杂环卡宾连接的铂催化剂是芳族 C(sp2)-H 键硼化的有效催化剂。这些 Pt 催化剂最显着的特点是它们对发生硼化反应的 C-H 键周围的空间位阻程度缺乏敏感性。这些 Pt 催化剂允许合成空间拥挤的 2,6-二取代苯基硼酸酯，否则使用现有的 C-H 硼酸化方法难以合成。此外，铂催化允许氟芳烃系统中氟取代基邻位的 C-H 键的位点选择性硼化。
• GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED DIFLUOROBENZYL-BENZENE DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20090318547A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives of general formula (I) as defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通式（I）的葡萄糖吡喃基取代的二氟苯基苯衍生物，根据权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20090233955A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

  本文描述了用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物和其制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。
• Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivates, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07858587B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives of general formula (I) as defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  本发明提供的一般式为（I）的葡萄糖吡喃基取代的二氟苯基苯衍生物，包括其互变异构体，立体异构体，混合物和盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。