fluoren-9-ylmethyl N-allyloxycarbonyl-L-aspartate | 945744-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: fluoren-9-ylmethyl N-allyloxycarbonyl-L-aspartate
• 英文别名: (3S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 945744-06-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: DRYSCXNKKSQOQF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-ylmethyl N-allyloxycarbonyl-L-aspartate 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到fluoren-9-ylmethyl N-allyloxycarbonyl-L-homoserinate
  参考文献：
  名称：

  An unexpected product from attempted reductive etherification of a silyl alcohol with an aldehyde

  摘要：

  Reductive etherification, using BiBr3/Et3SiH, between two modified amino acids, one with a silyl alcohol side chain and one with an aldehyde side chain, gave, not the desired bis-amino acid, but a tetrahydrooxazine, in good yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.163
• 作为产物：
  描述：

  Alloc-L-Asp-OH 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 fluoren-9-ylmethyl N-allyloxycarbonyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  An unexpected product from attempted reductive etherification of a silyl alcohol with an aldehyde

  摘要：

  Reductive etherification, using BiBr3/Et3SiH, between two modified amino acids, one with a silyl alcohol side chain and one with an aldehyde side chain, gave, not the desired bis-amino acid, but a tetrahydrooxazine, in good yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.163